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pro vyhledávání: '"MESH: Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments"'
Autor:
Hilali , Hussein
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. 2018
L’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) définit la pharmacovigilance comme “la surveillance du risque d’effets indésirables résultant de l’utilisation de médicaments”. La pharmacovigilance se base principalement sur le recueil des ef
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6f64afd6338e989283f509cffe4805eb
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01813841/file/Dentaire_Hilali_Hussein_DUMAS.pdf
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01813841/file/Dentaire_Hilali_Hussein_DUMAS.pdf
Autor:
Laudren, Camille
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. 2019
La principale limite du système de pharmacovigilance français basé sur la notification spontanée des effets indésirables médicamenteux est la sous-notification. Depuis 2015, la déclaration des effets indésirables est ouverte aux patients mais
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::9c6c877a0da87806de736323d2f7957c
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02892136
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02892136
Autor:
Le Franc, Benoit
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. 2016
Background. Adverse drug reactions (ADR) are common, sometimes serious but underreported to regional pharmacovigilance (PV) centers by general practitioners (GP). Patients can declare on their own but their statements are less accurate and can result
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::63f6255e7f716b8b03b57e5cec16cf44
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01754075
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01754075