Výsledky vyhledávání - "MESH: Fas Ligand Protein/blood"

Rare splicing defects of FAS underly severe recessive autoimmune lymphoproliferative syndrome

Autor: Najla Mekki, S. Ben Becher, N. Matoussi, Mohamed-Ridha Barbouche, Meriem Ben-Ali, Nourhen Agrebi, Beya Larguèche, Imen Ben-Mustapha, M. Ben-Ahmed, N Dhouib, Mohamed Bejaoui

Publikováno v: Clinical Immunology
Clinical Immunology, Elsevier, 2017, 183, pp.17-23. ⟨10.1016/j.clim.2017.06.009⟩

International audience; Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a prototypic disorder of impaired apoptosis characterized by autoimmune features and lymphoproliferation. Heterozygous germline or somatic FAS mutations associated with preserv

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db713ca08b2e05cd368cd3ffdac40428
https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-01553307

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání