Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"MENGEN, E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
PubMedID: 29690975 Roberts syndrome is a very rare autosomal recessive inheritance pattern genetic disorder characterised by symmetric bilateral extremity deformities, midfacial defect, and severe intellectual deficit. These patients also grow slowly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9491::a97c21e5076e9a0e42074a48f23accdd
https://hdl.handle.net/20.500.12605/10251
https://hdl.handle.net/20.500.12605/10251
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
PubMedID: 26595427 Introduction: Mutations of the human GNRH1 gene are an extremely rare cause of normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (nIHH), with only 6 mutations so far described. Patients: As part of a larger study, families with IH
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9491::7e8465a78ec2cb2c54f3ad0e986b543d
https://hdl.handle.net/20.500.12605/12484
https://hdl.handle.net/20.500.12605/12484
Autor:
KOTAN, LD, AKÇAY, TEOMAN, KIREL, BİRGÜL, KINIK, SİBEL TULGAR, ÖZEN, SAMİM, UÇAKTÜRK, AHMET, BİDECİ, AYSUN, DURMAZ, ERDEM, UNLUHIZARCI, K, TURAN, İ, YÜKSEL, BİLGİN, TOPALOĞLU, ALİ KEMAL, ABACI, AYHAN, DEMİR, KORCAN, ÇAYIR, AP, KOR, YILMAZ, TUNÇ, E, ÖZSÜ, E, GÜRBÜZ, FATİH, MENGEN, E
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2605::3d25cb72c2748d9a567d5e40022c6490
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/d60e96dc-e379-4b34-835f-79b700acd099/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/d60e96dc-e379-4b34-835f-79b700acd099/oai