Zobrazeno 1 - 10
of 378
pro vyhledávání: '"MEN2"'
Autor:
Hajar Zebbakh, Kaoutar Imrani, Taha Yassine Aaboudech, Zakia Bernoussi, Nabil MoatassimBillah, Ittimade Nassar
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 8, Pp 3023-3027 (2024)
Pheochromocytoma, a neuroendocrine tumor, represents a rare medical condition characterized by the excessive secretion of catecholamines. These tumors often exhibit distinctive features on imaging studies, notably appearing hypervascular. Furthermore
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bd5b950e4c2b47c4b09cdcf558d7e368
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract The report covers the current and past activities of the department Molecular Genetics-Function and Therapy (MGFT) at the Cyprus Institute of Neurology and Genetics (CING), an affiliated Reference Center for the European Reference Network on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e87afb2d2874987ae1e7a1a4bb5d352
Autor:
Pauline Romanet, Théo Charnay, Nicolas Sahakian, Thomas Cuny, Frédéric Castinetti, Anne Barlier
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
Multiple endocrine neoplasia (MEN) is a group of rare genetic diseases characterized by the occurrence of multiple tumors of the endocrine system in the same patient. The first MEN described was MEN1, followed by MEN2A, and MEN2B. The identification
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1277a13189b349e98386e7e84811419a
Autor:
Rachel Chava Rosenblum, Dania Hirsch, Simona Grozinsky-Glasberg, Carlos Benbassat, Uri Yoel, Avraham Ishay, Sagit Zolotov, Gideon Bachar, Ehud Banne, Sigal Levy, Orit Twito
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
ObjectiveTo determine genealogical, clinical and pathological characteristics of a cohort with Cys618Arg mutation from an Israeli multicenter MTC study.MethodsRetrospective database analysis examining RET mutations and comparing Cys618Arg and Cys634A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df3b8d2281434592ba1d25e351f31a02
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Life, Vol 13, Iss 6, p 1332 (2023)
Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) is an autosomal dominant (AD) condition with very high penetrance and expressivity. It is characterized into three clinical entities recognized as MEN2A, MEN2B, and familial medullary thyroid carcinoma (FMTC
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e388a9bbca4e4e01811dfb8b0b172a81