Zobrazeno 1 - 10
of 219
pro vyhledávání: '"MECP2 mutations"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thi Thanh Huong Le, Ngoc Tung Tran, Thi Mai Lan Dao, Dinh Dung Nguyen, Huy Duong Do, Thi Lien Ha, Ralf Kühn, Thanh Liem Nguyen, Klaus Rajewsky, Van Trung Chu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
Patients with Rett syndrome (RTT) have severe mental and physical disabilities. The majority of RTT patients carry a heterozygous mutation in methyl-CpG binding protein 2 (MECP2), an X-linked gene encoding an epigenetic factor crucial for normal nerv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/24115b9b9c884f05a4f1cbce20d86fe4
Autor:
Carl O. Olson, Shervin Pejhan, Daniel Kroft, Kimia Sheikholeslami, David Fuss, Marjorie Buist, Annan Ali Sher, Marc R. Del Bigio, Yehezkel Sztainberg, Victoria Mok Siu, Lee Cyn Ang, Marianne Sabourin-Felix, Tom Moss, Mojgan Rastegar
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 9 (2018)
Rett syndrome (RTT) is a severe and rare neurological disorder that is caused by mutations in the X-linked MECP2 (methyl CpG-binding protein 2) gene. MeCP2 protein is an important epigenetic factor in the brain and in neurons. In Mecp2-deficient neur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5ec5417e1f1402e90cc3f8fa5bb1e26
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 65, Iss 1, Pp 36-40 (2007)
BACKGROUND: Rett syndrome (RS) is recognized as a pan-ethnic condition. Since the identification of mutations in the MECP2 gene, more patients have been diagnosed, and a broad spectrum of phenotypes has been reported. There is a lack of phenotype-gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4df70da031de4a4baabb1a542c4772cb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.