Zobrazeno 1 - 10
of 466
pro vyhledávání: '"MECOM"'
Autor:
Reham Abdel Haleem Abo El Wafa, Mohamed Ibrahim Sayed Ahmed, Mona Wagdy Ayad, Omar Mohamed Ghallab, Dalia Mohamed Tarek Farghaly
Publikováno v:
Alexandria Journal of Medicine, Vol 60, Iss 1, Pp 301-311 (2024)
Background Acute myeloid leukemia (AML) is a challenging heterogenous hematologic malignancy characterized by suboptimal outcomes. Genetic characterization of AML enhanced the understanding of individualized patient’s risk and led to the developmen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6deeb67ecef648428c526baf147f5dcb
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 24, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract Radioulnar synostosis with amegakaryocytic thrombocytopenia (RUSAT) type 2, caused by MDS1 and EVI1 complex locus (MECOM) gene mutations, is a rare inherited bone marrow failure syndrome (IBMFS) with skeletal anomalies, characterized by vary
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3cd23bedd0e34238ac949dd28c0cd7c5
Publikováno v:
Mecom Group PLC MarketLine Company Profile. 8/27/2014, p1-15. 16p.
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 15, p 3494 (2024)
By allowing coal to be converted by microorganisms into products like methane, hydrogen, methanol, ethanol, and other products, current coal deposits can be used effectively, cleanly, and sustainably. The intricacies of in situ microbial coal degrada
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c88b7e5a2fe4c1c8d0d8bbc3ec2c9f9
Autor:
Kuca, Paweł
Publikováno v:
Polityka i Społeczeństwo / Studies in Politics and Society. 21(01):146-157
Externí odkaz:
https://www.ceeol.com/search/article-detail?id=1130851
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eliot Y. Zhu, Adam J. Dupuy
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 23, Iss 1, Pp 1-13 (2022)
Abstract Background The mechanism of action for most cancer drugs is not clear. Large-scale pharmacogenomic cancer cell line datasets offer a rich resource to obtain this knowledge. Here, we present an analysis strategy for revealing biological pathw
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3ca004b6fd3416888d823ccf81630df
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Simone Feurstein
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 13 (2023)
Inherited bone marrow failure (BMF) syndromes are genetically diverse — more than 100 genes have been associated with those syndromes and the list is rapidly expanding. Risk assessment and genetic counseling of patients with recently discovered BMF
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/956e7aff55dd44429e2bc474810203d9