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Autor:
ASA Silva, MFH Costa, TR Evangelista, LGF Lima, ACC Lopes, EMS Thorpe, MC Araujo, MCDM Cahu, JO Vieira, HC Moura
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S116-S117 (2024)
Introdução: anemia aplástica é uma doença rara e heterogênea. A maioria (70–80%) é categorizada como idiopática porque sua etiologia primária é desconhecida. É um distúrbio de células-tronco hematopoiéticas com risco de vida que é tr
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https://doaj.org/article/cae8dcafd95242a5845d0416c9e6c039
Autor:
ASA Silva, MFH Costa, LGF Lima, ACC Lopes, JO Vieira, TR Evangelista, AQMS Aroucha, MCDM Cahu, VECB Dantas, MP Cesar
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S223-S224 (2024)
Introdução: O Linfoma de Hodgkin clássico (LHc) é uma doença rara, com predileção por adolescentes e adultos jovens (15 a 39 anos). Até 90% dos recém-diagnosticados com LH podem ser curados com quimioterapia combinada e/ou radioterapia. É t
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https://doaj.org/article/e03badbc1e494d629c247fbc91b6127f
Autor:
TR Evangelista, LGF Lima, ASA Silva, JO Vieira, MFH Costa, MP César, HC Moura, MC Araujo, AQMS Aroucha, MCDM Cahu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S223- (2024)
Introdução: Linfoma de Hodgkin (LH) é uma neoplasia linfoide caracterizada pela proliferação de células neoplásicas, as células de Reed-Sternberg (RS), imersas em um substrato de aspecto inflamatório. O diagnóstico é estabelecido pela bió
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https://doaj.org/article/03065fe890534ea983045a9bd6bd5e63
Autor:
TR Evangelista, ASA Silva, LGF Lima, MFH Costa, MCDM Cahu, AQMS Aroucha, MP César, GSD Cortez, EMS Thorpe, VECB Dantas
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S302-S303 (2024)
Introdução: Alguns casos com características morfológicas e fenotípicas sobrepostas ao Linfoma de Hodgkin clássico (LHc) foram reconhecidos, e a categoria de linfoma de células B - inclassificável - com características intermediárias entre
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https://doaj.org/article/23911cd992e3428195bd04aaa6baca20
Autor:
LGF Lima, ASA Silva, TR Evangelista, ACC Lopes, AQMS Aroucha, HC Moura, MC Araujo, EMS Thorpe, MCDM Cahu, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S338-S339 (2024)
Introdução: Síndrome de Richter (SR) pode ser definida como a transformação de uma leucemia linfocítica crônica (LLC) para um tipo de linfoma mais agressivo, mais comumente linfoma difuso de grandes células B, com prognóstico adverso. Sua in
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https://doaj.org/article/1458b6d6aebc4f7cb1394c59da996591
Autor:
TR Evangelista, LGF Lima, ASA Silva, JO Vieira, MCDM Cahu, VECB Dantas, ACC Lopes, MP Cesar, GSD Cortez, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S439-S440 (2024)
Introdução: Infecções fúngicas são causas frequentes de mortalidade em pacientes onco-hematológicos. O diagnóstico precoce baseado em dosagem de galactomanana em lavado broncoalveolar possui alta sensibilidade. Outra infecção rara nesse cen
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https://doaj.org/article/108b10e5a15249fcb365c1cb8363cfdf
Autor:
ASA Silva, LGF Lima, TR Evangelista, MFH Costa, HC Moura, MC Araujo, AQMS Aroucha, MCDM Cahu, VECB Dantas, MP César
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S440- (2024)
Introdução: Erupções cutâneas em pacientes com leucemias agudas são complicações frequentes no curso clínico, geralmente relacionada a infiltração da doença (Leucemia cutis), porém em vários casos pode ser não leucêmica. Há relatos d
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https://doaj.org/article/54ba52786c9a43fa8b325bc8df2eb99b
Autor:
ASA Silva, LGF Lima, MFH Costa, TR Evangelista, JO Vieira, MP Cesar, AQMS Aroucha, MCDM Cahu, VECB Dantas, GSD Cortez
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S506-S507 (2024)
Introdução: A leucemia mieloide crônica (LMC) possui alteração citogenética definidora da doença, t (9;22) - Cromossomo Ph, sabe-se que novas alterações genéticas, podem conferir prognóstico adverso quando encontradas, como exemplo da tris
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https://doaj.org/article/4b40f81047de4ab580d04d5f9f99fff9
Autor:
VFS Souza, TR Evangelista, RC Melo, JA Castro, HP Baracuhy, MCA Viana, RC Pereira, TAD Nascimento, MCDM Cahu, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S539-S540 (2024)
Introdução: Síndrome POEMS é uma doença rara e um desafio ao diagnóstico precoce e tratamento. A doença se comporta como síndrome paraneoplásica secundária à doença plasmocitária clonal, geralmente na 6ª década de vida e em homens. Rel
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https://doaj.org/article/c091b656196b45eba0367c9973475f86
Autor:
ASA Silva, MESE Sá, MFH Costa, JO Vieira, MCDM Cahu, VECB Dantas, ACC Lopes, AQMS Aroucha, MP Cesar, MC Araújo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S316-S317 (2023)
Introdução: O sarcoma mieloide (SM) é uma doença rara, caracterizada por uma massa tumoral extramedular de blastos mieloides, com apresentação clínica variável e diagnóstico realizado com análise histopatológica da lesão. O tratamento ger
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https://doaj.org/article/3f88b468992b43e39d63f63571f3bdef