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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1221-S1222 (2024)
Objetivos: Comparar o perfil de sensibilidade aos antimicrobianos de isolados clínicos e ambientais de Enterococcus faecium e avaliar a presença de co-resistência à vancomicina, aminoglicosídeos e betalactâmicos. Materiais e métodos: Para obte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d05612685fc4fdc9834bc1cd7bb0604
Autor:
ASA Silva, MESE Sá, MP Cesar, MC Araújo, MFH Costa, JO Vieira, GSD Cortez, EMS Thorpe, AQMS Aroucha, ACC Lopes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S16-S17 (2023)
Introdução: A aplasia medular é uma doença rara e ao acometer os idosos pode ser considerada de alta mortalidade, em especial pela não indicação do transplante de medula óssea como terapia curativa, associado a elevada mortalidade por infecç
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https://doaj.org/article/1a9ebff60dff4ca399524ce6c2c2357b
Autor:
ASA Silva, MESE Sá, MFH Costa, JO Vieira, MCDM Cahu, VECB Dantas, ACC Lopes, AQMS Aroucha, MP Cesar, MC Araújo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S316-S317 (2023)
Introdução: O sarcoma mieloide (SM) é uma doença rara, caracterizada por uma massa tumoral extramedular de blastos mieloides, com apresentação clínica variável e diagnóstico realizado com análise histopatológica da lesão. O tratamento ger
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https://doaj.org/article/3f88b468992b43e39d63f63571f3bdef
Autor:
MESE Sá, AQMS Aroucha, ACC Lopes, ASA Silva, DF Moura, EMS Thorpe, GSD Cortez, JO Vieira, MFH Costa, MCDM Cahu, VECB Dantas, MC Araújo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S318- (2023)
Introdução/Objetivos: A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma neoplasia mieloproliferativa que pode evoluir para diversas condições. A transformação da LMC em leucemia linfocítica aguda (LLA) é raro. Resultados: Paciente do sexo feminino, 2
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https://doaj.org/article/2b6b9cc6eba949a6bb606537bb2367b1
Autor:
ASA Silva, MESE Sá, GSD Cortez, MFH Costa, JO Vieira, MC Araújo, MP Cesar, EMS Thorpe, ACC Lopes, AQMS Aroucha
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S393-S394 (2023)
Introdução: O linfoma extranodal de células de NK/T tipo nasal é um linfoma agressivo geralmente associado com infecção pelo Epstein-Barr vírus, com predileção racial e geográfica para países latinos e asiáticos. Relato: paciente sexo mas
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https://doaj.org/article/aa0d58d1003a4f9390706dd728572b12
Autor:
ASA Silva, MFH Costa, TR Evangelista, LGF Lima, ACC Lopes, EMS Thorpe, MC Araujo, MCDM Cahu, JO Vieira, HC Moura
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S116-S117 (2024)
Introdução: anemia aplástica é uma doença rara e heterogênea. A maioria (70–80%) é categorizada como idiopática porque sua etiologia primária é desconhecida. É um distúrbio de células-tronco hematopoiéticas com risco de vida que é tr
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https://doaj.org/article/cae8dcafd95242a5845d0416c9e6c039
Autor:
TR Evangelista, LGF Lima, ASA Silva, JO Vieira, MFH Costa, MP César, HC Moura, MC Araujo, AQMS Aroucha, MCDM Cahu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S223- (2024)
Introdução: Linfoma de Hodgkin (LH) é uma neoplasia linfoide caracterizada pela proliferação de células neoplásicas, as células de Reed-Sternberg (RS), imersas em um substrato de aspecto inflamatório. O diagnóstico é estabelecido pela bió
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https://doaj.org/article/03065fe890534ea983045a9bd6bd5e63
Autor:
LGF Lima, MFH Costa, ASA Silva, TR Evangelista, ACC Lopes, JO Vieira, MC Araujo, HC Moura, EMS Thorpe, GSD Cortez
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S265- (2024)
Introdução: O linfoma extranodal NK/T-cell tipo nasal é doença agressiva de células T periférico, associado ao vírus Epstein Barr (EBV), com prognóstico ruim e sobrevida média de 2a. Com melhor compreensão da fisiopatologia da doença e com
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https://doaj.org/article/c26ab7069c5b4828ae8b315e2543539c
Autor:
MFH Costa, LGF Lima, TR Evangelista, ASA Silva, EMS Thorpe, VECB Dantas, MP Cesar, GSD Cortez, HC Moura, MC Araujo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S299-S300 (2024)
Introdução: O linfoma de células do manto caracteriza-se como um linfoma raro e com comportamento clínico heterogêneo, o que torna um desafio a jornada do tratamento desses pacientes. O tratamento padrão consiste em imunoquimioterapia, com ou s
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https://doaj.org/article/9a3677ea2e44408484cd7bb7d23c3aeb
Autor:
LGF Lima, ASA Silva, TR Evangelista, ACC Lopes, AQMS Aroucha, HC Moura, MC Araujo, EMS Thorpe, MCDM Cahu, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S338-S339 (2024)
Introdução: Síndrome de Richter (SR) pode ser definida como a transformação de uma leucemia linfocítica crônica (LLC) para um tipo de linfoma mais agressivo, mais comumente linfoma difuso de grandes células B, com prognóstico adverso. Sua in
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https://doaj.org/article/1458b6d6aebc4f7cb1394c59da996591