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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S645- (2024)
Objectives: CSVT is rare in pediatric patients but is related to considerable morbidity and mortality. Its etiology is multifactorial: infections, head trauma, cancer and some chronic inflamatory diseases are some of the risk factors. Clinical manife
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https://doaj.org/article/8915c38a30dc4eb7a43cc69684abcbce
Autor:
RM Camelo, LCM Henriques, BRAD Santos, MCS Assunção, Silveira da EO, LEM Carvalho, TO Rebouças, MB Swain, MLA Ferreira, AV Gonçalves, ISS Pinto, SS Figueiredo, ES Casaretto, AM Vanderlei, IM Costa, NCM Costa, TMR Guimarães, MP Santana, CB Ferreira, AC Luz, F Campoy, JSS Filho Ferreira, AA Garcia, B Cabrera, PC Giacometto, J Alvares-Teodoro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S590-S591 (2024)
Profilaxia com emicizumabe é recomendada para evitar eventos hemorrágicos em pessoas com hemofilia A e inibidores (PcHAi). O objetivo desta análise foi comparar a efetividade do primeiro ano de profilaxia com emicizumabe com o tratamento anterior
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https://doaj.org/article/a43857abaf014f5f906058f667d45c10
Autor:
JCL Cavaion, ARA Pinto, LHP Lima, RLA Ferreira, BMPD Santos, KM Bezerra, LF Miranda, MB Swain
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1241- (2024)
Objetivo: Descrever o relato de experiência do Ambulatório de Coagulopatias da FHB referente ao acompanhamento das modalidades de tratamento medicamentoso dos pacientes com hemofilia A que desenvolveram inibidor contra o fator VIII, que constitui u
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https://doaj.org/article/69085e41090b461a93569bc20548d0a2
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S469- (2023)
Resumo: Anormalidades imunológicas, como desenvolvimento de autoanticorpos e imunoglobulinemia monoclonal, são frequentemente observadas em pacientes com linfoma maligno; às vezes o autoanticorpo e a proteínas monoclonais podem interferir nos exa
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https://doaj.org/article/b0217af074b040d085887687dfe76511
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S467-S468 (2023)
Introdução: A hemofilia A adquirida é uma desordem hemostática rara, com incidência de 1,5 casos por milhão ao ano, por autoanticorpos contra o fator VIII (FVIII) da coagulação, por vezes associada a doenças autoimunes, podendo cursar com sa
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https://doaj.org/article/d0c8b247aae94e099809e03c2ada08ef
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S499- (2023)
Resumo: A deficiência do Fator XII (FXII) é uma condição congênita herdada e, na grande maioria, como condição autossômica recessiva. O fator XII é importante para iniciar a ativação da via de coagulação intrínseca. Surpreendentemente,
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https://doaj.org/article/2a4e1925aefc4d34935024db82cd3cf2