Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"MAT1A"'
Autor:
Fan Tong, Yuchen Zhang, Chi Chen, Ling Zhu, Yijun Lu, Zhanming Zhang, Ting Chen, Jiaxuan Yan, Jing Zheng, Xiaoxu Zhao, Duo Zhou, Xin Yang, Rulai Yang, Xiaohui Cang, Pingping Jiang, Qiang Shu
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 10 (2023)
Methionine adenosyltransferase deficiency (MATD) is a rare metabolic disorder caused by mono- or biallelic MAT1A mutations that are not yet well understood. Of the 4,065,644 neonates screened between November 2010 and December 2021, 35 individuals ha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80acc5aa6019472ca8a3e1d768b4972a
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 10, p 9103 (2023)
Methionine adenosyl transferases (MATs) catalyze the synthesis of the biological methyl donor adenosylmethionine (SAM). Dysregulation of MATs has been associated with carcinogenesis in humans. We previously found that downregulation of the MAT1A gene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/245f51cd5436410d960d9707b9d0363d
Autor:
Po-Ming Chen, Cheng-Hsueh Tsai, Chieh-Cheng Huang, Hau-Hsuan Hwang, Jian-Rong Li, Chun-Chi Liu, Hsin-An Ko, En-Pei Isabel Chiang
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 1, p 481 (2022)
The major biological methyl donor, S-adenosylmethionine (adoMet) synthesis occurs mainly in the liver. Methionine adenosyltransferase 1A (MAT1A) and glycine N-methyltransferase (GNMT) are two key enzymes involved in the functional implications of tha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae363b58e71244a7b9c2c1cbf473dad7
Publikováno v:
Therapeutics and Clinical Risk Management, Vol Volume 14, Pp 225-229 (2018)
Marwan Nashabat,1 Sultan Al-Khenaizan,2 Majid Alfadhel1 1King Abdullah International Medical Research Centre, King Saud bin Abdulaziz University for Health Sciences, Division of Genetics, Department of Pediatrics, King Abdulaziz Medical City, Ministr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f16ff1c0d9f24ef8a56ece4f7a24108e
Autor:
Michael J. Muriello, Sarah Viall, Teodoro Bottiglieri, Kristina Cusmano-Ozog, Carlos R. Ferreira
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 13, Iss C, Pp 9-12 (2017)
Methionine adenosyltransferase (MAT) I/III deficiency is an inborn error of metabolism caused by mutations in MAT1A, encoding the catalytic subunit of MAT responsible for the synthesis of S-adenosylmethionine, and is characterized by persistent hyper
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb8c9af333a441f0864a3e9547815b5f
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 10, p 5382 (2021)
(1) Background: methionine cycle is not only essential for cancer cell proliferation but is also critical for metabolic reprogramming, a cancer hallmark. Hepatic and extrahepatic tissues methionine adenosyltransferases (MATs) are products of two gene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/180a1131beb948f28495b6ee87c73d3d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Antioxidants, Vol 8, Iss 5, p 119 (2019)
Bioactive phytochemicals in Rosmarinus officinalis, Withania somnifera, and Sophora japonica have a long history of human use to promote health. In this study we examined the cellular effects of a combination of extracts from these plant sources base
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e306102389e4a5fae53da3f0ec5b8a2