Zobrazeno 1 - 10
of 55
pro vyhledávání: '"MAML2 gene"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sangjoon Choi, Junhun Cho, Seung Eun Lee, Chung-Hwan Baek, Yi-Kyung Kim, Hyung-Jin Kim, Young Hyeh Ko
Publikováno v:
Journal of Pathology and Translational Medicine, Vol 55, Iss 2, Pp 132-138 (2021)
Salivary gland tumors are histologically diverse, and each entity has distinctive histopathological and molecular features. We report two cases of salivary gland tumors with unique histological and molecular findings, which have not been documented p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7984bae02e994820a4b409d0d2f005f3
Autor:
Estelle Menu, Nathalie Beaufils, Fabrice Usseglio, Estelle Balducci, Marina Lafage Pochitaloff, Regis Costello, Jean Gabert
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 17, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
Abstract Background A large number of chromosomal translocations of the human KMT2A gene, better known as the MLL gene, have so far been characterized. Genetic rearrangements involving KMT2A gene are frequently involved in lymphoid, myeloid and mixed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/32ab7b4fb0904286895a5fdb88e7f3e1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abner Louissaint, Nikunj Shah, Lucas R. Massoth, Krzysztof Glomski, Erik A. Williams, Shannon K. Harkins, Eric Allan Severson, Lawrence R. Zukerberg, Robert P. Hasserjian, Jeffrey S. Ross, Daniel Duncan, Yin P Hung, Dora Dias-Santagata, Valentina Nardi, Jo-Anne Vergilio, Nathan Williams, Brendan J. Gillespie, Maristela L. Onozato
Publikováno v:
JCO Precision Oncology. :109-115
PURPOSE Thymomas are epithelial neoplasms that represent the most common thymic tumors in adults. These tumors have been shown to harbor a relatively low mutational burden. As a result, there is a lack of genetic alterations that may be used prognost
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f37820611c0f52931bbc99d3f55c8783
https://doi.org/10.1200/po.19.00288
https://doi.org/10.1200/po.19.00288
Autor:
Paul J. Zhang, Xiaoming Zhang, Raghunath Puthiyaveettil, Zubair W. Baloch, Kumarasen Cooper, Virginia A. LiVolsi
Publikováno v:
Human Pathology. 99:13-26
Mucinous metaplasia in Warthin tumor (WT) is a recognized phenomenon. Nevertheless, its presence can create a diagnostic challenge in the distinction from the newly proposed variant of mucoepidermoid carcinoma (MEC), Warthin-like MEC. In this study,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b56594ee49451df36d986d104d8dd6d2
https://doi.org/10.1016/j.humpath.2020.03.008
https://doi.org/10.1016/j.humpath.2020.03.008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abbas Agaimy, Jan Laco, Tomas Vanecek, Alena Skálová, Ilmo Leivo, Laura Ardighieri, Olga Stanowska, Radim Žalud, Piero Nicolai, Davide Lombardi, Monika Durzynska, Luigi Corcione, Martina Baneckova, Michal Michal, Olena Koshyk, Nikola Ptáková
Publikováno v:
The American journal of surgical pathology. 44(12)
Oncocytic mucoepidermoid carcinoma (OMEC) is a rare but diagnostically challenging variant of mucoepidermoid carcinoma (MEC). OMEC is notable for differential diagnostic considerations that are raised as a result of overlap with other benign and low-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0bea974e47e768ff195ce1009019e54b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33002921
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33002921