Zobrazeno 1 - 10
of 1 997
pro vyhledávání: '"MAD1L1"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sokolov, Aleksandr V.1 (AUTHOR), Manu, Diana-Maria1 (AUTHOR), Nordberg, Didi O. T.1 (AUTHOR), Boström, Adrian D. E.2,3 (AUTHOR), Jokinen, Jussi2,4 (AUTHOR), Schiöth, Helgi B.1 (AUTHOR) Helgi.Schioth@neuro.uu.se
Publikováno v:
Clinical Epigenetics. 1/4/2023, Vol. 15 Issue 1, p1-23. 23p.
Autor:
Aleksandr V. Sokolov, Diana-Maria Manu, Didi O. T. Nordberg, Adrian D. E. Boström, Jussi Jokinen, Helgi B. Schiöth
Publikováno v:
Clinical Epigenetics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-23 (2023)
Abstract Depression is a multifactorial disorder representing a significant public health burden. Previous studies have linked multiple single nucleotide polymorphisms with depressive phenotypes and suicidal behavior. MAD1L1 is a mitosis metaphase ch
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/995d929cbfba46debdb1c441217cf1c7
Autor:
Liu, Xianglai1 (AUTHOR) liuxianglailxl@163.com, Xie, Hailing2 (AUTHOR), Fu, Zejuan3 (AUTHOR), Yao, Qiankun4 (AUTHOR), Han, Tianming1 (AUTHOR), Zhan, Dafei1 (AUTHOR), Lin, Zhan1 (AUTHOR), Zhu, Hong1 (AUTHOR)
Publikováno v:
BMC Medical Genomics. 9/4/2021, Vol. 14 Issue 1, p1-10. 10p.
Autor:
Ying Chan, Yize Liu, Yamin Kong, Weiming Xu, Xiaohong Zeng, Haichun Li, Yan Guo, Xinhua Tang, Jinman Zhang, Baosheng Zhu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Background: The genetic etiology of fetal chromosome abnormalities remains unknown, which brings about an enormous burden for patients, families, and society. The spindle assembly checkpoint (SAC) controls the normal procedure of chromosome disjuncti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e2e63da7608444ba884310f4dc1de4ae
Autor:
Xianglai Liu, Hailing Xie, Zejuan Fu, Qiankun Yao, Tianming Han, Dafei Zhan, Zhan Lin, Hong Zhu
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Abstract Background Schizophrenia (SCZ) is a severe mental illness with high heritability. This study aimed to explore the correlation between MAD1L1, TSNARE polymorphisms and SCZ susceptibility. Methods A total of 493 SCZ patients and 493 healthy co
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/444721e32754453aa259a45832889d15
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brandon C. McKinney, Lora L. McClain, Christopher M. Hensler, Yue Wei, Lambertus Klei, David A. Lewis, Bernie Devlin, Jiebiao Wang, Ying Ding, Robert A. Sweet
Publikováno v:
Translational Psychiatry, Vol 12, Iss 1, Pp 1-12 (2022)
Abstract DNA methylation (DNAm), the addition of a methyl group to a cytosine in DNA, plays an important role in the regulation of gene expression. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with schizophrenia (SZ) by genome-wide association s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/77d4e847a2344926bcf4c29de2d71243
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.