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Autor:
A.M.a Tello, R. Gracia Bouthelier, Pablo Lapunzina, M.aC. Fernández, C. Arberas, J M Varela Junquera
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 56, Iss 4, Pp 342-346 (2002)
El síndrome de Crouzon es una craneosinostosis com-pleja debida a mutaciones en el receptor del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR) tipo 2. Se presenta una paciente de sexo femenino con la asociación de síndrome de Crouzon más acantosis n
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 68, Iss 3, Pp 312-313 (2008)