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Autor:
X. Pintó Sala, N Garcı́a Giralt, I. Ferrer Codina, M.aA. Vilaseca Buscà, José Félix Meco López, D. Grinberg Vaisman, A. Mainou Pintó, S. Balcells Comas, C. Mainou Cid
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 56, Iss 5, Pp 402-408 (2002)
Antecedentes: Los factores relacionados con la hiperhomocistinemia en la población pediátrica con historia de enfermedad coronaria prematura (ECP) no son bien conocidos. Objetivos: Evaluar la posible asociación entre la homocisteína plasmática,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c65449dd147d184d6d1e6ee659d57b1c
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403302778363
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403302778363
Autor:
N. Lambruschini Ferri, E. Holme, M.aA. Vilaseca Buscà, E. González Pascual, A. Mas Comas, J. Ros Viladoms
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 54, Iss 3, Pp 305-309 (2001)
La tirosinemia tipo I es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva causada por la actividad deficiente de la enzima fumarilacetoacetasa. El tratamiento con 2-(2-nitro- 4-trifluorometilbenzoil)-1,3-ciclohexadiona (NTBC), un inhibidor del 4-hidro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0808cf7a7f7c66ee446fc0aa1567668e
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(01)77531-5
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(01)77531-5