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Rhumatisme articulaire aigu chez l’enfant : à propos de 169 cas

Autor: Leila Chekir Ghedira, M.N. Guediche, S. Hadded, C. Ben Meriem, S. Chouchane, S. Tahri, S. Hammami

Publikováno v: Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 21:86-92

Resume Le rhumatisme articulaire aigu (RAA) est une complication tardive non suppurative d’une infection pharyngee streptococcique. Il s’agit d’une maladie inflammatoire multiviscerale, touchant essentiellement les articulations et le cœur. Le

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dc02b3899b426dc7272f992fb5a044e2
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2008.02.001

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Purpura rhumatoïde de l'enfant: à propos de 67 cas

Autor: S. Hammami, M.N. Guediche, C. Ben Meriem, S. Chouchane, C. Chouchane, S. Hadded, Leila Chekir Ghedira

Publikováno v: Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 19:323-327

Resume Le purpura rhumatoide, ou syndrome Schonlein-Henoch, est une vascularite systemique dysimmunitaire. C'est la vascularite la plus commune de l'enfant. Son diagnostic est clinique, et il est generalement d'evolution benigne. L'objectif de ce tra

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8b8427d89895c1f90f6faedf63cff9d1
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2006.10.006

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Granulome éosinophile révélé par un torticolis : à propos d'une observation

Autor: M. Said, S. Nouri, C. Chouchane, M.N. Guediche, C. Ben Meriem, S. Chouchane, Leila Chekir Ghedira, M. Boubtane, A. Moussa

Publikováno v: Archives de Pédiatrie. 13:44-47

Resume L'histiocytose langerhansienne est une affection rare en pediatrie. Elle a un spectre clinique tres divers, allant du simple granulome eosinophile a la forme grave multiviscerale. Observation. – Nous rapportons une observation de granulome e

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fc2f143716859c7ff925ba357f8345f8
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2005.09.030

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La déshydratation hypernatrémique chez l'enfant : étude rétrospective de 105 cas

Autor: Kamel Monastiri, S. Haddad, Z. Merchaoui, C. Ben Meriem, S. Chouchane, C. Chouchane, B. Seket, M.N. Guediche, H. Fehri

Publikováno v: Archives de Pédiatrie. 12:1697-1702

Resume La deshydratation hypernatremique definie par une natremie superieure ou egale a 150 mmol/l, est une forme particuliere de la deshydratation aigue et constitue une urgence medicale necessitant un diagnostic rapide pour une prise en charge adeq

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf4d3b13d10ca83d4527d62e35fd7501
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2005.07.019

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Entéroviroses neuroméningées en Tunisie : profil épidémiologique, clinique et évolutif. À propos de 26 cas pédiatriques

Autor: C. Chouchane, Mahjoub Aouni, M.N. Guediche, C. Ben Meriem, Jawhar Gharbi, S. Chouchane, Z. Merchaoui, Hela Jaïdane

Publikováno v: Médecine et Maladies Infectieuses. 35:33-38

Resume Les infections virales neuromeningees sont mondialement repandues et assez redoutables, notamment en cas d’encephalite. Depuis l’instauration de la vaccination contre les poliovirus et les Paramyxoviridae , les enterovirus non poliomyeliti

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::40c61f491c47fe53a798fbc57ee7a1ef
https://doi.org/10.1016/j.medmal.2004.09.001

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Thrombose artérielle d’un membre inférieur au cours d’une rechute de syndrome néphrotique

Autor: S. Haddad, C. Ben Meriem, L. Ghedira-Besbes, M.N. Guediche, K. Lajmi, S. Chouchene, S. Hammami

Publikováno v: Archives de Pédiatrie. 17:1317-1319

Resume Introduction Les thromboses vasculaires sont des complications graves emaillant l’evolution du syndrome nephrotique de l’enfant. Seuls quelques cas de thromboses arterielles ont ete rapportes dans la litterature, essentiellement chez l’a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fa968cb576bf81728bf2500d7c44cf75
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2010.06.008

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Myélite aiguë postinfectieuse à CMV : à propos d’une observation pédiatrique

Autor: H. Khalifa, S. Hammami, Leila Chekir Ghedira, S. Haddad, C. Ben Meriem, S. Chouchane, K. Lajmi, M.N. Guediche

Publikováno v: Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 21:244-246

Resume La myelite aigue transverse (MAT) est une pathologie rare chez l’enfant. Les lesions medullaires sont souvent dues a un mecanisme immunitaire postinfectieux et rarement a une atteinte infectieuse directe. Les auteurs rapportent une observati

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b812b8ef4ea3a1e94a29a0bcf4da3344
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2008.06.003

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Syndrome de Münchhausen par procuration: à propos de deux nouvelles observations

Autor: Leila Chekir Ghedira, F. Zaafrane, A. Chadly, S. Haddad, C. Chouchane, M.N. Guediche, S. Chouchane

Publikováno v: Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 20:200-202

Resume Le syndrome de Munchhausen par procuration (SMPP) est une forme particuliere de maltraitance a l'egard de l'enfant. Les auteurs de cet article presentent les deux premiers cas tunisiens de SMPP. Il s'agit de deux sœurs âgees de 19 mois et de

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3c7faa2a015bad728887f895308cef11
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2007.06.004

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Cerebral Sinovenous Thrombosis in a Child with Idiopathic Nephrotic Syndrome

Autor: M. Hassine, S. Haddad, A. Gabsi, M.N. Guediche, Ch. Ben Meriem, L. Ghédira Besbès

Publikováno v: Case Reports in Nephrology, Vol 2011 (2011)
Case Reports in Nephrology

Nephrotic syndrome (NS) is a renal disorder characterized by heavy proteinuria, hypoalbuninemia, edema and hypercholesterolemia. Nephrotic syndrome in children is known to be associated with an hypercoagulable state and thromboembolic complications.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ce6910ae4f2ae523e9d61a9f7401cd8a
https://doaj.org/article/28ea71a8515a478e80ac926a8d5bf7c8

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Nail-Patella Syndrome Associated with Short Stature: A Case Series

Autor: S. Haddad, Slaheddine Chouchene, M.N. Guediche, Chebil Ben Meriem, Leila Ghedira-Besbes, S. Hammami, Chahra Bouafsoun

Publikováno v: Case Reports in Medicine
Case Reports in Medicine, Vol 2010 (2010)

Introduction. Nail-patella syndrome (NPS) is a rare genetic disorder that is characterized by a pleiotropic malformation affecting the nail, the skeleton, and occasionally the central nervous system and the kidneys.Case Presentation. We report two pa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cf3e06d73187964f795777e3cda6401b
http://europepmc.org/articles/PMC2929684

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