Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"M.L. Villaseca"'
Publikováno v:
British Journal of Dermatology. 110:613-617
SUMMARY A patient with hepatoerythropoietic porphyria (HEP) is described. He was shown by a family study to be homozygous for a gene that causes greater than 95% suppression of erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase activity.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.