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Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 4, Iss 2, Pp 100155- (2024)
Introduction: The transition from paediatric to adult neurology consultations in patients with epilepsy must be understood as a process in which the patient acquires independence in the management of their disease and faces new issues related to adul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/933c8f5223454b769edcfc70f59408fe
Autor:
A.I. Maraña Pérez, M.L. Ruiz-Falcó Rojas, V. Puertas Martín, J. Domínguez Carral, I. Carreras Sáez, A. Duat Rodríguez, V. Sánchez González
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Introduction: Sturge–Weber syndrome is a congenital vascular disorder characterised by facial capillary malformation (port-wine stain) associated with venous and capillary malformations in the brain and eye. Neurological symptoms and alterations in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8744259a79e84821abb4eda603fc0fa8
Autor:
A.I. Maraña Pérez, M.L. Ruiz-Falcó Rojas, V. Puertas Martín, J. Domínguez Carral, I. Carreras Sáez, A. Duat Rodríguez, V. Sánchez González
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Resumen: Introducción: El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno vascular congénito caracterizado por una malformación facial capilar (mancha en vino de Oporto) asociada a malformaciones venosas y capilares en el cerebro y en el ojo. También p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b1d6901113f4246846dd5415b616bb2
Autor:
C. Castaño De La Mota, F. Martín Del Valle, A. Pérez Villena, M.L. Calleja Gero, R. Losada Del Pozo, M.L. Ruiz-Falcó Rojas
Publikováno v:
Neurología, Vol 27, Iss 5, Pp 268-276 (2012)
Resumen: Objetivos: Describir las características epidemiológicas, clínico-electroencefalográficas y la morbilidad asociada de los pacientes con hamartoma hipotalámico, así como la evolución y el tratamiento seguido. Pacientes y métodos: Se h
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https://doaj.org/article/3c2e00a3619e4088ac43f340e45c2ec8
Autor:
M.L. Calleja Gero, M. Rus Palacios, R. Martino Alba, M. Monleón Luque, D. Conejo Moreno, M.L. Ruiz-Falcó Rojas
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 27, Iss 5, Pp 277-283 (2012)
Introduction: Up to 70% of children currently treated by Palliative Care Units in Europe are neurological patients. Our objective is to assess the knowledge, interest and involvement in paediatric palliative care (PPC) among Spanish paediatric neurol
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https://doaj.org/article/e9af7e5d5db04ace90a0e81537c90289
Autor:
C. Castaño De La Mota, F. Martín Del Valle, A. Pérez Villena, M.L. Calleja Gero, R. Losada Del Pozo, M.L. Ruiz-Falcó Rojas
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 27, Iss 5, Pp 268-276 (2012)
Objective: To describe the epidemiological and clinical-electroencephalographic characteristics, and associated morbidity of patients with hypothalamic hamartoma, as well as the treatment followed and outcomes. Patients and methods: We have retrospec
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https://doaj.org/article/27de8718155048859ea5a67e7181a0c6
Autor:
M.L. Calleja Gero, M. Rus Palacios, R. Martino Alba, M. Monleón Luque, D. Conejo Moreno, M.L. Ruiz-Falcó Rojas
Publikováno v:
Neurología, Vol 27, Iss 5, Pp 277-283 (2012)
Resumen: Introducción: Actualmente en torno al 70% de los niños atendidos en cuidados paliativos (CP) son enfermos neurológicos. Nuestro objetivo es valorar el grado de formación, interés e implicación de los neuropediatras de España en relaci
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https://doaj.org/article/19f9a9c8005d4a2f8bad7707704c36a6
Autor:
V. Cantarín Extremera, C. Martín Villaescusa, M.L. Ruiz-Falcó Rojas, P. Sánchez Ruiz, A. Duat Rodríguez
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition). 95:150-152
Primary trochlear headache is a little-known cause of periorbital headache described in adults. It can involve very disabling pain. In addition, it can be associated with other types of headaches, making them even more difficult to identify. To diagn
Autor:
M.L. Ruiz-Falcó Rojas, I. Carreras Sáez, J. Domínguez Carral, V. Puertas Martín, V. Sánchez González, A. Duat Rodríguez, A.I. Maraña Pérez
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Resumen: Introducción: El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno vascular congénito caracterizado por una malformación facial capilar (mancha en vino de Oporto) asociada a malformaciones venosas y capilares en el cerebro y en el ojo. También p
Autor:
J. Domínguez Carral, I. Carreras Sáez, A.I. Maraña Pérez, V. Puertas Martín, M.L. Ruiz-Falcó Rojas, V. Sánchez González, A. Duat Rodríguez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 6, Pp 363-370 (2017)
Introduction: Sturge–Weber syndrome is a congenital vascular disorder characterised by facial capillary malformation (port-wine stain) associated with venous and capillary malformations in the brain and eye. Neurological symptoms and alterations in