Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"M.J. Ferraz"'
Autor:
L.G. Rodrigues, M.J. Ferraz, D. Rodrigues, M. Pais-Vieira, D. Lima, R.O. Brady, M.M. Sousa, M.C. Sá-Miranda
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 33, Iss 1, Pp 48-56 (2009)
Fabry disease (OMIM 301500) is a rare X-linked recessive disorder caused by mutations in the α-galactosidase gene (GLA). Loss of α-galactosidase (α-Gal) activity leads to the abnormal accumulation of glycosphingolipids in lysosomes predominantly o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/66fdfa41993844b9bdae5af25249f97a
Autor:
A.M. Pires, L. Carvalho, A.C. Santos, A.M. Vilaça, A.R. Coelho, F. Fernandes, L. Moreira, J. Lima, R. Vieira, M.J. Ferraz, M. Silva, P. Silva, R. Matias, S. Zorro, S. Costa, S. Sarandão, A.F. Barros
Publikováno v:
Radiography (London, England : 1995). 29(1)
Set-up skin markings are performed, in several centers, for radiotherapy (RT) treatments. This study aimed to compare two permanent methods: lancets and an electric marking pen, the Comfort Marker 2.0® (CM).This was a prospective, unicentric, random
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R.O. Brady, Mónica Mendes Sousa, M.J. Ferraz, Lorena G. Rodrigues, Miguel Pais-Vieira, Daniel Rodrigues, M.C. Sá-Miranda, Deolinda Lima
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 33, Iss 1, Pp 48-56 (2009)
Fabry disease (OMIM 301500) is a rare X-linked recessive disorder caused by mutations in the alpha-galactosidase gene (GLA). Loss of alpha-galactosidase (alpha-Gal) activity leads to the abnormal accumulation of glycosphingolipids in lysosomes predom