Zobrazeno 1 - 10
of 92
pro vyhledávání: '"M.I. Peña"'
Autor:
A. Pugin, V. Faundes, L. Santa María, B. Curotto, S. Aliaga, I. Salas, P. Soto, P. Bravo, M.I. Peña, M.A. Alliende
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 4, Pp 241-252 (2017)
Resumen: Introducción: El síndrome X frágil (SXF) es la causa más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria y se asocia a un amplio espectro de enfermedades en las distintas generaciones de una misma familia. En este trabajo se revisan la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e8c40c9dd554465a131c7469150b692
Autor:
A. Pugin, V. Faundes, L. Santa María, B. Curotto, S. Aliaga, I. Salas, P. Soto, P. Bravo, M.I. Peña, M.A. Alliende
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 4, Pp 241-252 (2017)
Background: Fragile X syndrome, the most common inherited cause of intellectual disability, is associated with a broad spectrum of disorders across different generations of a single family. This study reviews the clinical manifestations of fragile X-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/468649f8d07049c9931e43888cb074bb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Optics and Lasers in Engineering. 161:107382
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fe293fe667afe1eeb8f02bbe05596a83
https://doi.org/10.1016/j.optlaseng.2022.107382
https://doi.org/10.1016/j.optlaseng.2022.107382
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bianca Curotto, Ángela Pugin, Paulina Morales, Solange M. Aliaga, Isabel Salas, Víctor Faundes, Paulina Correa‐Burrows, Lorena Santa María, M.I. Peña, Paula Soto, María Angélica Alliende, Paulina Bravo
Publikováno v:
Journal of Policy and Practice in Intellectual Disabilities. 15:63-69
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d5ad7990f64c8d3e9262841f7256e88
https://doi.org/10.1111/jppi.12229
https://doi.org/10.1111/jppi.12229
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Paula Soto, L. Santa María, María Angélica Alliende, Bianca Curotto, Isabel Salas, M.I. Peña, Solange M. Aliaga, Ángela Pugin, Víctor Faundes, Paulina Bravo
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 4, Pp 241-252 (2017)
Resumen: Introducción: El síndrome X frágil (SXF) es la causa más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria y se asocia a un amplio espectro de enfermedades en las distintas generaciones de una misma familia. En este trabajo se revisan la
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::25206201c3c9dca68ad77e1f5edde2b6
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485314002321
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485314002321
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.