Нейродегенеративне захворювання з накопиченням заліза в головному мозку дитини, хворої на гемофілію А, ускладнену інгібіторними антитілами

Autor: O.I. Dorosh, Kh.I. Bodak, Ya.R. Kozak, L.Ya. Dubey, O.W. Dworniak, I.P. Tsymbalyuk-Voloshyn, M.I. Dushar

Publikováno v: Сучасна педіатрія: Україна, Iss 8(128), Pp 68-79 (2022)

Гемофілія А - це X-зчеплений рецесивний розлад, викликаний дефіцитом FVIII згортання плазми, може бути успадкованим або виникнути внаслідо�

Externí odkaz: https://doaj.org/article/f5871ab2bdc54c0ab27baa4c1e0ba0e9

Дисемінована форма хвороби Ердгейма–Честера. Клінічний випадок

Autor: O.I. Dorosh, O.A. Petronchak, R.V. Guley, K.I. Burianova, Yu.S. Masynnyk, M.I. Dushar, H.V. Ruda, T.V. Burak

Publikováno v: Сучасна педіатрія: Україна, Iss 2(114), Pp 67-82 (2021)

Уперше в Україні описано клінічний перебіг, особливості діагностичних обстежень та труднощі у верифікації хвороби Ердгейма—Честера (Х

Externí odkaz: https://doaj.org/article/a436d7f132af4fdbb0e5f68c7dc3325b

Идиопатическая гиперкальциемия у ребенка: клинический случай гипервитаминоза D и гиперкальциемии у ребенка раннего возраста

Autor: N.S. Lukianenko, M.I. Dushar, O.O. Dobryk

Publikováno v: KIDNEYS. 9:249-253

Against the background of an almost global pandemic of vitamin D deficiency, especially in childhood, it is necessary to shar­pen the attention of doctors to conditions that are accompanied by hypervitaminosis D and severe disorders of phosphorus an

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0b650f3c6f222ee50bd8e5ddd3f29217
https://doi.org/10.22141/2307-1257.9.4.2020.218240

Idiopathic hypercalcemia in a child: a clinical case of hypervitaminosis and hypercalcemia in a young child

Autor: O.O. Dobryk, N.S. Lukianenko, M.I. Dushar

Publikováno v: KIDNEYS; Vol. 9 No. 4 (2020); 249-253
Почки-Počki; Том 9 № 4 (2020); 249-253
Нирки-Počki; Том 9 № 4 (2020); 249-253
Počki, Vol 9, Iss 4, Pp 249-253 (2020)

Against the background of an almost global pandemic of vitamin D deficiency, especially in childhood, it is necessary to shar­pen the attention of doctors to conditions that are accompanied by hypervitaminosis D and severe disorders of phosphorus an

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1b87015c0fdd7f5ae6e708791624bf80
http://kidneys.zaslavsky.com.ua/article/view/218240

Cat eye syndrome without anal atresia with the amplification of the ADA2 and IL17RA genes, a description of the clinical case

Autor: L.V. Kostyuchenko, H.R. Akopyan, M.V. Vloсh, M.I. Dushar, G.V. Makukh

Publikováno v: Sovremennaâ Pediatriâ, Iss 2(98), Pp 57-60 (2019)

Cat eye syndrome is a rare chromosomal disorder with a highly variable clinical presentation. The characteristic features of CES include ocular coloboma, preauricular pits or tags, anal anomalies, and congenital heart and renal malformations. Objekti

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9fcbf1bb740fc092bb252dc7e33b7b80
https://med-expert.com.ua/en/cat-eye-syndrome-without-anal-atresia-amplification-ada2-il17ra-genes-description-clinical-case/