Hemochromatosis C282Y gene mutation as a potential susceptibility factor for iron-overload in Egyptian beta-thalassemia patients

Autor: M.H. Fayek, M.S. El Alfy, Asama Zaki, Galila M. Mokhtar, Amira A. Adly, Fatma S E Ebeid, M.A. El Sawi

Publikováno v: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 19, Iss 2, Pp 103-106 (2018)
Egyptian Journal of Medical Human Genetics; Vol 19, No 2 (2018); 103-106

Background: Hereditary hemochromatosis is the most frequent cause of primary iron overload that is associated with HFE gene’s mutation especially the C282Y mutation. The interaction between hemoglobin chain synthesis’ disorders and the C282Y muta

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::790cc2683d770e2b407bca120f2f02ea
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1110863017300721

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.