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Autor:
V. Cantarín-Extremera, M. Jiménez-Legido, S. Aguilera-Albesa, A. Hedrera-Fernández, L. Arrabal-Fernández, N. Gorría-Redondo, I. Martí-Carrera, M.E. Yoldi-Pedtri, M. Sagaseta-De Ilúrdoz, L. González-Gutiérrez-Solana
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 2, Pp 93-105 (2023)
Resumen: Introducción: El síndrome opsoclono-mioclono-ataxia es un raro trastorno de inicio pediátrico; de base neuroinflamatoria y origen paraneoplásico, parainfeccioso o idiopático. Actualmente no hay biomarcadores, siendo el diagnóstico clí
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d93458a52c0045a68005cbd0f33136c3
Autor:
S. Aguilera-Albesa, L. Arrabal-Fernández, I. Martí-Carrera, N. Gorría-Redondo, A. Hedrera-Fernández, M.E. Yoldi-Pedtri, Luis González-Gutiérrez-Solana, M. Jiménez-Legido, Verónica Cantarín-Extremera, M. Sagaseta-De Ilúrdoz
Publikováno v:
Neurología. 38:93-105
Resumen Introduccion El sindrome opsoclono-mioclono-ataxia es un raro trastorno de inicio pediatrico; de base neuroinflamatoria y origen paraneoplasico, parainfeccioso o idiopatico. Actualmente no hay biomarcadores, siendo el diagnostico clinico. El
Autor:
V. Cantarín-Extremera, M. Jiménez-Legido, S. Aguilera-Albesa, A. Hedrera-Fernández, L. Arrabal-Fernández, N. Gorría-Redondo, I. Martí-Carrera, M.E. Yoldi-Pedtri, M. Sagaseta-De Ilúrdoz, L. González-Gutiérrez-Solana
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain).
Opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome is a rare neuroinflammatory disorder with onset during childhood; aetiology may be paraneoplastic, para-infectious, or idiopathic. No biomarkers have yet been identified, and diagnosis is clinical. Better cognitiv
Akademický článek
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