Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"M.E. Minzhenkova"'
Autor:
A.A. Khabarova, I.E. Pristyazhnyuk, T.V. Nikitina, T.A. Gayner, N.B. Torkhova, N.A. Skryabin, A.A. Kashevarova, N.P. Babushkina, Zh.G. Markova, M.E. Minzhenkova, L.P. Nazarenko, N.V. Shilova, A.R. Shorina, I.N. Lebedev, O.L. Serov
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 34, Iss , Pp - (2019)
Skin fibroblasts from a patient with developmental delay and chromosome 2p25.3 deletion syndrome were reprogrammed into induced pluripotent stem cells (iPSCs) and the clonal stem cell line ICAGi001-A (iTAF9-11) was established. ICAGi001-A pluripotenc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4b43b86ada254fb2a11ebe43842241dc
Autor:
N. V. Shilova, D.V. Svetlychnaya, V.G. Antonenko, J.G. Markova, T.V. Markova, M.F. Vladimirsky Moscow Oblast Regional Scientific, M.E. Minzhenkova, O.A. Solovova, N.P. Kotlukova
Publikováno v:
Pediatria. Journal named after G.N. Speransky. 100:141-147
Williams syndrome (OMIM 194050) is a multisystem inherited disorder associated with microdeletion of the long arm of chromosome 7 (q11.23). Typical clinical manifestations of the syndrome are supravalvular aortic stenosis and other congenital anomali
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M.E. Minzhenkova, A.A. Tarlycheva, E. V. Musatova, M.V. Kapustina, N. V. Shilova, Gynaecology, Moscow, Russian Federation, Zh. G. Markova
Publikováno v:
Voprosy ginekologii, akušerstva i perinatologii. 19:75-80
The article presents an experience of isolation of trophoblast cells from cervical samples of pregnant women and demonstrates a possibility of determining aneuploid cells in cervical samples using FISH analysis. Objective. To study methods of effecti
Publikováno v:
Genetics and Molecular Research. 21
Publikováno v:
Russian Journal of Genetics. 55:1103-1112
An important problem of genetic counseling is to determine the personalized risk of the birth of a child with an unbalanced karyotype in families with reciprocal translocation carriers. The risks of the formation of zygotes with chromosomal imbalance
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.