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Autor:
Jean-Pierre Rabès, Eric Bruckert, A. Georges, J.-C. Guedenet, Dominique Bonnefont-Rousselot, M.E. Bouma-Samson, A. Morali, J. Champigneulle, Marianne Abifadel, Catherine Boileau, Mathilde Varret
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 15:961
Objectif La maladie d’Anderson est une malabsorption lipidique rare (40 cas rapportes dans la litterature) de transmission autosomique recessive, due a une incapacite de secretion des chylomicrons. A ce jour, 11 mutations ont ete decrites dans le g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f7ced472f60462ca5e605b9c2944502b
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(08)72190-0
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(08)72190-0
