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Autor:
L. García Morales, M.D. Rodríguez Arnao, A. Rodríguez Sánchez, E. Dulín Íñiguez, M.A Álvarez González
Publikováno v:
Neurología, Vol 35, Iss 4, Pp 226-232 (2020)
Resumen: Introducción: Los niños con hipotiroidismo congénito (HC) están en riesgo de presentar déficit cognitivos sutiles, a pesar de tener un rendimiento intelectual global dentro de rangos normales. Estos déficits pueden ser consecuencia de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b7e3ad39c7d48fb943ee4eac6b3f3ad
Autor:
L. García Morales, M.D. Rodríguez Arnao, A. Rodríguez Sánchez, E. Dulín Íñiguez, M.A. Álvarez González
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 35, Iss 4, Pp 226-232 (2020)
Introduction: Children with congenital hypothyroidism (CH) are at risk of developing mild cognitive impairment despite normal overall intellectual performance. These deficits may be caused by disease-related and treatment-related factors. This study
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9e80f5651bf6484ea9ed13686b14a9b9
Autor:
M.A Álvarez González, L. García Morales, A. Rodríguez Sánchez, E. Dulín Íñiguez, M.D. Rodríguez Arnao
Publikováno v:
Neurología, Vol 35, Iss 4, Pp 226-232 (2020)
Resumen: Introducción: Los niños con hipotiroidismo congénito (HC) están en riesgo de presentar déficit cognitivos sutiles, a pesar de tener un rendimiento intelectual global dentro de rangos normales. Estos déficits pueden ser consecuencia de
Autor:
D. Crespo Marcos, A. Rodríguez Sánchez, C. Iglesias Fernández, F. Pita Gutiérrez, M.D. Rodríguez Arnao
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 71, Iss 3, Pp 240-243 (2009)
Resumen: Introducción: Se ha descrito una elevada prevalencia de anticuerpos anticélula parietal gástrica (ACPG) en niños con enfermedad tiroidea autoinmunitaria (ETAI). El objetivo de este trabajo fue determinar la prevalencia de marcadores de g
Publikováno v:
Endocrinología y Nutrición. 53:124-136
La hiperplasia suprarrenal congenita (HSC) es una de las alteraciones autosomicas recesivas mas frecuentes. Caracterizada por un defecto enzimatico en la sintesis de cortisol, la causa es, en el 95% de los casos, la deficiencia de la enzima 21-hidrox
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 74, Iss 3, Pp 199-201 (2011)
Autor:
M.D. Rodríguez Arnao, J. Menárguez Palanca, O. Fidalgo Baamil, E. Sola Vendrell, A. Rodríguez Sánchez, M. Muiño Vidal, J. Pérez Moreno
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 78, Iss 1, Pp 64-65 (2013)
Autor:
O. Fidalgo Baamil, M.D. Rodríguez Arnao, A. Rodríguez Sánchez, J. Pérez Moreno, M. Muiño Vidal
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 77, Iss 4, Pp 288-289 (2012)
Autor:
R. Hoyos Gurrea, A. Rodríguez Sánchez, M. Fontecha García de Yébenes, M.D. Rodríguez Arnao, C. Iglesias Fernández
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 71, Iss 1, Pp 88-89 (2009)
Autor:
L. Hagenas, P. Chatelain, T. Theocharis, S. Schnieper-Samec, M.D. Rodríguez-Arnao, N. Malo, L. Tato, Peter E. Clayton, John Raelson, C. Olivier, H.-W. Yoo
Publikováno v:
Growth Hormone & IGF Research. 20:S28
patients who fit the height and IGF-I criteria of severe primary IGFD, i.e. both height and IGF-I standard deviation scores (SDS) ≤−3 with normal or elevated concentrations of growth hormone (GH). rhIGF-I is also approved for patients who have GH