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Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 94:192-195
Resumen Mujer de 58 anos sin antecedentes medicos de interes que consulta por diplopia binocular de una semana de evolucion, asociada a dolor costal, disnea, astenia intensa y perdida de peso de 2 meses de evolucion. En la analitica de urgencia prese
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
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The case concerns a 58 year-old female with no medical history of interest who consulted due to binocular diplopia of one week onset. It was associated with costal pain, dyspnoea, intense asthenia and weight loss of 2 months onset. In the blood analy
Autor:
S. Núñez Márquez, F. Hernández Pardines, A. Juárez Marroquí, M.C. Serra Verdú, L. Fernández Montalvo
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 93:151-154
Resumen Introduccion La esclerosis tuberosa es una enfermedad multisistemica rara, con un patron de herencia autosomico dominante. Existen pocos casos documentados en la literatura de hamartomas retinales (astrocitomas) con progresion agresiva en el
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition). 93:444-446
Case report Bilateral Acute Iris Transillumination (BAIT) is a disease characterized by bilateral acute, severe pigment dispersion of the iris, and pupil sphincter paralysis. The case is reported of a 51-year-old female who was diagnosed with BAIT sy
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 93:444-446
Resumen Caso clinico El sindrome BAIT (Bilateral Acute Iris Transillumination [transiluminacion iridiana aguda bilateral]) es una enfermedad caracterizada por dispersion pigmentaria severa aguda bilateral del iris y paralisis del esfinter pupilar. Mu
Autor:
L. Fernández Montalvo, A. Juárez Marroquí, S. Núñez Márquez, M.C. Serra Verdú, F. Hernández Pardines
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Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia
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Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
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Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
Introduction Tuberous sclerosis is a rare multisystemic disease with an autosomal dominant inheritance pattern. There are few documented cases in the literature of retinal hamartomas (astrocytomas) with aggressive progression in the context of this d
Akademický článek
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