Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"M.C. Medina-Monzón"'
Autor:
M. Bengoa Caamaño, J M Pardal-Fernandez, S. Álvarez, M C Carrascosa-Romero, C. de Cabo, M.C. Medina-Monzón
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 28:881-884
Congenital myasthenic syndromes are a group of genetically determined rare diseases resulting from ultrastructural alterations in synaptic proteins. Up to 32 genes are known to be involved in those syndromes and many mutations have been reported, of
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 67, Iss 3, Pp 287-288 (2007)
Introduccion La canalizacion de vias venosas centrales en las UCIP es un procedimiento habitual, no exento de complicaciones. Presentamos a continuacion dos complicaciones poco habituales: dialisis peritoneal iatrogenica e insuficiencia mitral aguda
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carrascosa Romero, M. C., Castillo Serrano, A., Balmaseda Serrano, E., Hoyos Vázquez, M. P. S., Medina Monzón, M. C.
Publikováno v:
Acta Pediátrica Española; mar2012, Vol. 70 Issue 3, p115-119, 5p
Autor:
Castillo Serrano, A., Vidal Company, A., Medina Monzón, M. C., Escudero Cantó, M. C., Balmaseda Serrano, E., Ramírez Martínez, N.
Publikováno v:
Acta Pediátrica Española; feb2012, Vol. 70 Issue 2, p73-75, 3p