Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"M.C. Barnouin"'
Autor:
G. Mons, M.C. Barnouin, J.-C Michaud, G Le Fur, M. Jung, Philippe Soubrie, J. Souilhac, Xavier Emonds-Alt, Abdallah Hayar, Régis Steinberg
Publikováno v:
Neuroscience. 74:403-414
The objective of the present in vitro and in vivo experiments was to examine the involvement of neurokinin NK 3 receptors in the regulation of the noradrenergic function in gerbils and guinea-pigs. Application of senktide, a peptide NK 3 receptor ago
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::39b2bcd29f147330f7a70cd0b8efeb5d
https://doi.org/10.1016/0306-4522(96)00150-9
https://doi.org/10.1016/0306-4522(96)00150-9
Autor:
J. Souilhac, J.C. Brelière, R. Calassi, X. Emonds-Alt, Philippe Soubrie, G. Le Fur, Jeanne Maruani, Christiane Gueudet, M. Jung, M. Poncelet, M.C. Barnouin
Publikováno v:
Neuropharmacology. 33:167-179
SR 140333 (1-2-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3-isopropoxyphenylacetyl)piperidin-3-yl]ethyl-4-phenyl -1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane, chloride), a potent non peptide ligand of the substance P (SP) NK1 receptor subtype with high affinity for NK1 receptors
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ea20ebd19d0a5d2461d7350605796cf5
https://doi.org/10.1016/0028-3908(94)90004-3
https://doi.org/10.1016/0028-3908(94)90004-3
Publikováno v:
Behavioural pharmacology. 12(8)
Cannabinoids increase food intake, via CB1 receptors. The CB1 antagonist, SR141716, has been reported to decrease palatable food consumption in both operant and non-operant procedures. Similarly, CB1 receptor blockade diminished responding for normal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::791fc8f236b7745eea958a018a680fc8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11856902
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11856902
Autor:
William Rostène, Patrick Kitabgi, M.C. Barnouin, G. Le Fur, Terranova Jean-Paul, Jean Costentin, Isabelle Dubuc, Ph. Soubrié
Publikováno v:
British journal of pharmacology. 112(2)
The nonpeptide neurotensin (NT) antagonist, SR 48692, was recently shown to inhibit NT binding to the cloned rat and human NT receptor and to antagonize NT effects in a variety of in vitro and in vivo assays. Here, we show that, in contrast to its an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::709a94a059648278f9fa9197aeac8168
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8075852
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8075852
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.