Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"M.A. Torralba Cabeza"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Riera-Mestre, J.M. Mora Luján, R. Sanchez Martínez, M.A. Torralba Cabeza, J.L. Patier de la Peña, M.C. Juyol Rodrigo, D. Lopez Wolf, A. Ojeda Sosa, L. Monserrat, M. López Rodríguez, C. Alonso Cotoner, M. Beneyto Florido, A. Fernández, R. Gil Sánchez, J.S. García Morillo, J.F. Gómez Cerezo, V. Gómez del Olmo, P. Iglesias, N. Lopez Osle, D. López Wolf, M.C. Moreno de la Santa García, M.L. Perez Garcia, R. Sánchez Martínez, R. Zarrabeitia Puente
Publikováno v:
Revista Clínica Española (English Edition). 218:468-476
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9e8eb73fac81e873a57ca86c3d5b56e3
https://doi.org/10.1016/j.rceng.2018.07.001
https://doi.org/10.1016/j.rceng.2018.07.001
Autor:
A. Riera-Mestre, J.M. Mora Luján, R. Sanchez Martínez, M.A. Torralba Cabeza, J.L. Patier de la Peña, M.C. Juyol Rodrigo, D. Lopez Wolf, A. Ojeda Sosa, L. Monserrat, M. López Rodríguez, C. Alonso Cotoner, M. Beneyto Florido, A. Fernández, R. Gil Sánchez, J.S. García Morillo, J.F. Gómez Cerezo, V. Gómez del Olmo, P. Iglesias, N. Lopez Osle, D. López Wolf, M.C. Moreno de la Santa García, M.L. Perez Garcia, R. Sánchez Martínez, R. Zarrabeitia Puente
Publikováno v:
Revista Clínica Española. 218:468-476
Resumen Introduccion La telangiectasia hemorragica hereditaria (HHT, por sus siglas en ingles) es una enfermedad minoritaria con herencia autosomica dominante que provoca una afectacion vascular sistemica. Material y metodo Tras la elaboracion de un
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f30d16aa7a9f88b2a0c9399a170d9190
https://doi.org/10.1016/j.rce.2018.07.002
https://doi.org/10.1016/j.rce.2018.07.002
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revista Clínica Española. 217:21-22
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3e180b039cf2d163b983f76d91bedb10
https://doi.org/10.1016/j.rce.2016.11.002
https://doi.org/10.1016/j.rce.2016.11.002
Autor:
Javier Pérez-Calvo, M.A. Torralba Cabeza, B. Amores Arriaga, M.J. López Moreno, I. Bergua Sanclemente
Publikováno v:
Revista Clínica Española. 211:e42-e45
The response to Enzyme Replacement Therapy (ERT) in Hunter syndrome (MPS II) occurs early in most of the patients after its initiation and continues during the first 12-18 months. However, almost all the patients with MPS II have severe forms of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a879e1ce7746e71a0f6276e9feb17e8f
https://doi.org/10.1016/j.rce.2011.01.014
https://doi.org/10.1016/j.rce.2011.01.014
Publikováno v:
Hipertensión y Riesgo Vascular. 26:84-87
Primary aldosteronism resulting from an adrenocortical adenoma is an uncommon but potentially curable form of hypertension. We present the case of a 49-year-old woman that initiated with severe hypertension that was treated with diuretics and ACE inh
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::de7b5bd37c37b00237af2ca08b53d837
https://doi.org/10.1016/s1889-1837(09)71181-x
https://doi.org/10.1016/s1889-1837(09)71181-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.