Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"M.A. Grimalt Calatayud"'
Autor:
I. Pitarch Castellano, M. Cabrera-Serrano, R. Calvo Medina, M.G. Cattinari, S. Espinosa García, J.A. Fernández-Ramos, O. García Campos, D. Gómez-Andrés, M.A. Grimalt Calatayud, A.J. Gutiérrez Martínez, E. Ibáñez Albert, S. Kapetanovic García, M. Madruga-Garrido, M. Martínez-Moreno, J. Medina Cantillo, A.I. Melián Suárez, A. Moreno Escribano, F. Munell, A. Nascimento Osorio, S.I. Pascual-Pascual, M. Povedano, I.M. Santana Casiano, J.F. Vázquez-Costa
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 37, Iss 3, Pp 216-228 (2022)
Introduction: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease caused by a biallelic mutation of the SMN1 gene, located on the long arm of chromosome 5, and predominantly affects the motor neurons of the anterior horn of the spinal cord,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29c049f2aca740cbbda27ddd32a98823
Autor:
A. Valero-Mut, M.M. Rosselló-Vadell, M. Caner-Faig, J. Rubies-Olives, M. Carmona-Belda, E. Córdoba-Borrás, M.A. Grimalt-Calatayud, E. Miravet-Fuster
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 5, Iss 1, Pp 100174- (2025)
Introduction: Healthcare advances have allowed an increase in the survival of paediatric patients with neurological diseases. As a result, it is increasingly common to find these patients in adult neurology consultations. The aim of this study is to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e9cc3d09ce4e42dbb862c25ee9d57b64
Autor:
I. Pitarch Castellano, M. Cabrera-Serrano, R. Calvo Medina, M.G. Cattinari, S. Espinosa García, J.A. Fernández-Ramos, O. García Campos, D. Gómez-Andrés, M.A. Grimalt Calatayud, A.J. Gutiérrez Martínez, E. Ibáñez Albert, S. Kapetanovic García, M. Madruga-Garrido, M. Martínez-Moreno, J. Medina Cantillo, A.I. Melián Suárez, A. Moreno Escribano, F. Munell, A. Nascimento Osorio, S.I. Pascual-Pascual, M. Povedano, I.M. Santana Casiano, J.F. Vázquez-Costa
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Universidad de Barcelona
Resumen Introduccion La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa, causada por una mutacion bialelica del gen 5q SMN1, que afecta predominantemente a las neuronas motoras del asta anterior medular causando una progresiva debi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef5ee462bf6454542e476dd23e746a3d
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2021.07.008
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2021.07.008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.