Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"M.-R. Munck"'
Autor:
J.V. de Monléon, M.-R. Munck, V. Poirier, P. Francois, I. Hazart, A. Borsa-Dorion, F. Peyron, D. Brunel, M. Thieblemont, M. Moukagni-Pelzer, E. Bosdure
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 23:39-44
Resume Introduction Parallelement a la decroissance du nombre d’adoptions internationales en France, les enfants adoptes sont de plus en plus âges et parfois en mauvaise sante. Face a ce phenomene, nous assistons depuis quelques annees a une augme
Autor:
I. Frachon, M.-R. Munck, A. Dirou, D. Horeau-Langlard, M.-P. Pelletier, Christopher Payan, I. Danner-Boucher, J. Caillon, G. Le Gal, Gilles Rault, J. Le Bihan, Sylvain Rosec, S. Ramel, Claude Férec, Elise Poulhazan, Emmanuel Nowak, Geneviève Héry-Arnaud, K. Revert, A. Haloun, S. Gouriou, R. Le Berre, V. David
Publikováno v:
Clinical Microbiology and Infection
Clinical Microbiology and Infection, Elsevier for the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 2017, 23 (3), pp.203-207
Clinical Microbiology and Infection, Elsevier for the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 2017, 23 (3), pp.203-207
Objectives Early detection of Pseudomonas aeruginosa lung positivity is a key element in cystic fibrosis (CF) management. PCR has increased the accuracy of detection of many microorganisms. Clinical relevance of P. aeruginosa quantitative PCR (qPCR)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b5f414f78134eef6ecc0918ba4e4cb0
https://hal.univ-brest.fr/hal-02048694
https://hal.univ-brest.fr/hal-02048694
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 3(1)
Seckel syndrome is a clinical picture which associates four main features: intrauterine growth retardation, microcephaly often due to craniosynostosis, orofacial dysmorphology with bird headed appearance and variable mental retardation which is prese
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 5(3)
Apert's syndrome or acrocephalosyndactyly type I is an autosomal dominant craniosynostosis syndrome with abnormalities of the hands and feet. Most cases occur as new mutations. Mental retardation is frequent because of central nervous system abnormal
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives francaises de pediatrie. 48(1)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Claude Férec, M.-P. Audrézet, Gil Bellis, V. Moisan-Petit, P. Vigneron, Gilles Rault, M. Dagorne, P. Vic, M.-R. Munck, Virginie Scotet, Michel Roussey, I. Duguépéroux
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. :S113
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.