Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"M.-R. Munck"'
Autor:
J.V. de Monléon, M.-R. Munck, V. Poirier, P. Francois, I. Hazart, A. Borsa-Dorion, F. Peyron, D. Brunel, M. Thieblemont, M. Moukagni-Pelzer, E. Bosdure
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 23:39-44
Resume Introduction Parallelement a la decroissance du nombre d’adoptions internationales en France, les enfants adoptes sont de plus en plus âges et parfois en mauvaise sante. Face a ce phenomene, nous assistons depuis quelques annees a une augme
Autor:
I. Frachon, M.-R. Munck, A. Dirou, D. Horeau-Langlard, M.-P. Pelletier, Christopher Payan, I. Danner-Boucher, J. Caillon, G. Le Gal, Gilles Rault, J. Le Bihan, Sylvain Rosec, S. Ramel, Claude Férec, Elise Poulhazan, Emmanuel Nowak, Geneviève Héry-Arnaud, K. Revert, A. Haloun, S. Gouriou, R. Le Berre, V. David
Publikováno v:
Clinical Microbiology and Infection
Clinical Microbiology and Infection, Elsevier for the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 2017, 23 (3), pp.203-207
Clinical Microbiology and Infection, Elsevier for the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 2017, 23 (3), pp.203-207
Objectives Early detection of Pseudomonas aeruginosa lung positivity is a key element in cystic fibrosis (CF) management. PCR has increased the accuracy of detection of many microorganisms. Clinical relevance of P. aeruginosa quantitative PCR (qPCR)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b5f414f78134eef6ecc0918ba4e4cb0
https://hal.univ-brest.fr/hal-02048694
https://hal.univ-brest.fr/hal-02048694
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 3(1)
Seckel syndrome is a clinical picture which associates four main features: intrauterine growth retardation, microcephaly often due to craniosynostosis, orofacial dysmorphology with bird headed appearance and variable mental retardation which is prese
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 5(3)
Apert's syndrome or acrocephalosyndactyly type I is an autosomal dominant craniosynostosis syndrome with abnormalities of the hands and feet. Most cases occur as new mutations. Mental retardation is frequent because of central nervous system abnormal
Publikováno v:
Archives francaises de pediatrie. 48(1)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Claude Férec, M.-P. Audrézet, Gil Bellis, V. Moisan-Petit, P. Vigneron, Gilles Rault, M. Dagorne, P. Vic, M.-R. Munck, Virginie Scotet, Michel Roussey, I. Duguépéroux
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. :S113
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.