Výsledky vyhledávání - "M.-O. Chandesris"

Neuroimaging evidence of brain abnormalities in mastocytosis

Autor: N, Boddaert, A, Salvador, M O, Chandesris, H, Lemaître, D, Grévent, C, Gauthier, O, Naggara, S, Georgin-Lavialle, D S, Moura, F, Munsch, N, Jaafari, M, Zilbovicius, O, Lortholary, R, Gaillard, O, Hermine

Publikováno v: Translational Psychiatry

Mastocytosis is a rare disease in which chronic symptoms are related to mast cell accumulation and activation. Patients can display depression-anxiety-like symptoms and cognitive impairment. The pathophysiology of these symptoms may be associated wit

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b6e9c77c757ba34e977e572065a53e86
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29743606

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In aggressive forms of mastocytosis, TET2 loss cooperates with c-KITD816V to transform mast cells

Autor: Katia Hanssens, Erinn Soucie, Olivier Hermine, Paulo De Sepulveda, Thomas Mercher, Cristina Bulai Livideanu, Patrice Dubreuil, Sophie Georgin-Lavialle, Gandhi Damaj, M.-O. Chandesris, Olivier A. Bernard, Yolene Acin, Sébastien Letard

Publikováno v: Blood. 120:4846-4849

Although a role for oncogenic KIT in driving mast cell disease is clear, the mechanisms driving the multiple phenotypic and clinical manifestations of this disorder are not well elucidated. We now show, using a large cohort of mastocytosis patients,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1ea04a9738c705a228313e422cf970b
https://doi.org/10.1182/blood-2011-12-397588

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Lymphome T gamma delta avec atteinte méningée exclusive révélé par une dermatomyosite

Autor: J. Rey, Rodolphe Jean, D. Figarella-Branger, E. Crétel-Durand, J.M. Durand, D. Sainty, M.-O. Chandesris

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 28:552-555

Resume Introduction Les lymphomes malins non hodgkiniens exprimant le recepteur T gamma delta pour l'antigene (GDTL) sont un groupe rare et heterogene de lymphomes atteignant principalement la rate et le foie et plus rarement la peau, l'intestin ou l

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1652fbb30478d7f8fa292c8f26c7db81
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2007.04.007

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Sarcomes mastocytaires : série de cas français et revue de la littérature

Autor: Danielle Canioni, Michael Soussan, J Monnier, Christine Bodemer, D Gandhi, Sophie Georgin-Lavialle, M.-O. Chandesris, Olivier Hermine, Ludovic Lhermitte, Patrice Dubreuil, Julie Bruneau

Publikováno v: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 142:S452-S453

Introduction Le sarcome mastocytaire (SM) est une tumeur maligne severe et rare caracterisee par la formation de tumeurs solides a mastocytes potentiellement metastatiques avec infiltrations destructrices de divers organes. Seuls de rares cas de mast

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::241190789341b2e42c22540836dd3b70
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.063

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SRSF2-p95 hotspot mutation is highly associated with advanced forms of mastocytosis and mutations in epigenetic regulator genes

Autor: Fabienne Brenet, Patrice Dubreuil, M.-O. Chandesris, Sophie Georgin-Lavialle, Paulo De Sepulveda, Gandhi Damaj, Julie Agopian, Katia Hanssens, Laure Cabaret, Olivier Hermine, Erinn Soucie

Publikováno v: Haematologica
Haematologica, 2014, 99 (5), pp.830-835. ⟨10.3324/haematol.2013.095133⟩
Haematologica, Ferrata Storti Foundation, 2014, 99 (5), pp.830-835. ⟨10.3324/haematol.2013.095133⟩
Haematologica, Ferrata Storti Foundation, 2014, 99 (5), pp.830-835. 〈10.3324/haematol.2013.095133〉

International audience; Mastocytosis is a rare and chronic disease with phenotypes ranging from indolent to severe. Prognosis for this disease is variable and very few biomarkers to predict disease evolution or outcome are currently known. We have pe

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b5b829078e541aa8ab05b119fcfa26c0
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-01325368

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Maladies neuro-inflammatoires associées à la mastocytose : série de 8 cas

Autor: Olivier Hermine, M. Hamidou, D. Saadoun, F. Rodrigues, Stéphane Barete, M.-O. Chandesris, Hassiba Bouktit, S. Georgin-Lavialle, R. Gaillard, Patrice Dubreuil

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 37:A128

Introduction Les signes neurologiques, comme la depression, l’anxiete ou les cephalees sont frequents dans la mastocytose [1] . Comme des donnees experimentales soulignent le role des mastocytes dans les maladies neuro-inflammatoires comme la scler

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::27a7a45175e50839c85677907f2fc182
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2016.10.116

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Une épidurite compressive et des lésions osseuses multiples révélant une mastocytose inclassable 20ans après une tumeur germinale non séminomateuse du médiastin : une association non fortuite

Autor: Karine Briot, Olivier Lortholary, A. Blanchais, Olivier Hermine, Danielle Canioni, M.-O. Chandesris, J. Gras

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 35:A189-A190

Introduction Les mastocytoses sont un groupe heterogene de maladies caracterisees par la proliferation autonome et l’accumulation de mastocytes dans divers tissus (principalement peau et organes hematopoietiques) ainsi que leur auto-activation. Les

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3338a712252c76471add16b01d98614f
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.338

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Dermatomyosite avec nécroses cutanées révélatrice d'un cancer de la trompe utérine

Autor: R. Jean, J.M. Durand, D. Figarella-Branger, E. Crétel-Durand, N. Saadallah-Bouchemot, M.-O. Chandesris, T. Gamby

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 26:508-510

Resume Introduction. – La dermatomyosite de l'adulte est une connectivite rare pouvant reveler divers types de cancer, en particulier les cancers de l'appareil genital feminin. L'association avec un cancer de la trompe uterine est, en revanche, exc

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e50c4ed9a574de99c554e1326d45ca1c
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2005.01.004

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Diminution du tryptophane et élévation des taux de kynurénines plasmatiques au cours de la mastocytose avec atteinte digestive

Autor: Gandhi Damaj, Francine Côté, Harry Sokol, Jean-Marie Launay, Erinn Soucie, Olivier Hermine, Olivier Lortholary, Sophie Georgin-Lavialle, M.-O. Chandesris, Danielle Canioni

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 36:A87

Introduction Le tryptophane, est un acide amine essentiel qui participe principalement a la formation des proteines, mais il est egalement a l’origine de la synthese de serotonine. L’enzyme Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) catalyse la degradatio

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::49da9903d62e9edc1e0087574f7d71eb
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2015.10.320

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