Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"M.-N. Slimane"'
Autor:
A, Jelassi, I, Jguirim, A, Slimani, M, Najah, K B, Hamda, F, Addad, M, Hassine, F, Maatouk, M, Varret, M N, Slimane
Publikováno v:
Pathologie-biologie. 60(3)
Coronary artery disease (CAD) is a complex multifactorial disease due to the interaction of multiple genes variations and environmental factors. Genetic variants of lipoprotein lipase (LPL), a key enzyme in the hydrolysis of triglyceride rich particl
Publikováno v:
Pathologie-biologie. 57(5)
Familial hypercholesterolemia or autosomal dominant hypercholesterolemia is characterized by raised serum LDL (low density lipoproteins)-cholesterol levels, which result in excess deposition of cholesterol in tissues, leading to accelerated atheroscl
Autor:
V. Clavey, Faouzi Maatouk, M H Ben Fahrat, M Hammami, J.C. Fruchart, M N Slimane, S Lestavel, P. Benlian
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 39(11)
Familial hypercholesterolaemia (FH, MIM 143890) is a dominantly inherited metabolic disorder caused by various mutations of the LDL receptor (LDL-R) gene causing delayed clearance of serum low density lipoproteins (LDL). The prevalence of homozygous
Autor:
M S, Soltani, A, Bchir, M N, Slimane, A, Mtiraoui, H, Ghanem, M, Hammami, M, El May, M N, Gueddiche, R, Ben Ammar, M, Sidhom
Publikováno v:
Revue d'epidemiologie et de sante publique. 42(6)
In order to assess the importance of mother-child transmission of the hepatitis B virus (HBV) in the Tunisian Sahel, 81 HBsAg-positive mothers have been selected at delivery in a representative sample of 1940 who delivered in maternities of this regi
Publikováno v:
Annales de pediatrie. 39(6)
A case of cystinosis in a three and a half-year-old is reported. Suggestive manifestations included severe rickets, small stature, and complex renal tubule dysfunction meeting the criteria for secondary Fanconi syndrome. Diagnosis was established by
Publikováno v:
La Tunisie medicale. 70(2)
Autor:
Ludivine Billiet, Clarisse Cuaz-Pérolin, Imene Jguirim-Souissi, M.-N. Slimane, Mustapha Rouis
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases. 102:S10
MMP-12, a macrophage-specific matrix metalloproteinase with large substrate specificity, has been reported to be highly expressed in mice, rabbits and human atherosclerotic lesions. Increased MMP-12 from inflammatory macrophages is associated with se
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.