Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"M.-L. Couëc"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Mesnard, C. Bressollette-Bodin, Sébastien Barbarot, V. Foulongne, Hélène Aubert, M.-L. Couëc
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 145:S292-S293
Introduction La trichodysplasie spinulosique (TS) est une maladie cutanee tres rare de l’immunodeprime due a un polyomavirus specifique (TSPyV) decrit pour la premiere fois en 2010. Observations Un enfant de 9 ans etait suivi pour une leucemie aigu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bfbd53706f4286f294dce899239a9c76
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.468
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.468
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 20:398-402
Resume Introduction La drepanocytose est l’hemoglobinopathie hereditaire monogenique la plus frequente. L’evolution de la maladie est marquee par la survenue de crises vaso-occlusives (CVO), d’episodes aigus d’anemie hemolytique sur un fond d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d26f58d4ec547b6c7a832f7fa8dc115d
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2013.01.019
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2013.01.019
Publikováno v:
Revue d'oncologie hématologie pédiatrique
Revue d'oncologie hématologie pédiatrique, Elsevier, 2016, 4 (3), pp.149-155. ⟨10.1016/j.oncohp.2016.05.001⟩
Revue d'oncologie hématologie pédiatrique, Elsevier, 2016, 4 (3), pp.149-155. ⟨10.1016/j.oncohp.2016.05.001⟩
Resume La drepanocytose, aussi appelee anemie falciforme, est une maladie hereditaire touchant l’hemoglobine des globules rouges. La diminution de la concentration en oxygene du sang deforme les globules rouges (ou hematie) et provoque plusieurs sy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff24336484972de4d4c0506dcbfd5878
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02495031
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02495031
Autor:
M.-L. Couëc
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 19:142-144
Sickle cell disease is a genetic hemoglobinopathy characterised by vasoocclusive events and chronic haemolytic anaemia. Transfusion is a major therapeutic modality in this disease by decreasing the percentage of abnormal haemoglobin Hb S while increa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::458ddb6d8ce2923c37929b22f7704ad2
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2012.07.018
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2012.07.018
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.