Zobrazeno 1 - 10
of 55
pro vyhledávání: '"M.-A. Bouldouyre"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 37:771-774
Resume Introduction La lymphadenite histiocytaire necrosante ou maladie de Kikuchi-Fujimoto est caracterisee principalement par une inflammation ganglionnaire dont la parente avec le lupus systemique est generalement admise. Observations Notre descri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::69f9fc20c0a627aa888ce2a1cfaa5be0
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2016.01.013
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2016.01.013
Autor:
M.-A. Bouldouyre, A. Delaval, J. Chevalier, A.-L. Lecapitaine, R. Bakir, H. Gros, J. Villeneuve
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 37:367-370
Resume Introduction La drepanocytose est une maladie aux multiples facettes pouvant toucher tous les organes. Nous rapportons ici le cas d’une jeune patiente dont la presentation etait deroutante. Observation Une patiente martiniquaise de 18 ans se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::298d284cf60256e19449ad937818e48e
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2015.08.005
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2015.08.005
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2017, 38 (10), pp.695-699. ⟨10.1016/j.revmed.2017.04.006⟩
La Revue de Médecine Interne, 2017, 38 (10), pp.695-699. ⟨10.1016/j.revmed.2017.04.006⟩
Resume Introduction Les laminopathies (maladies liees aux mutations des lamines A/C) sont des maladies genetiques rares, au spectre phenotypique etendu, incluant les syndromes lipodystrophiques (se caracterisant par une perte selective de tissu adipe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b8bf71d1612fa4f71e1c4ffe9f3fede
https://hal.science/hal-03831215
https://hal.science/hal-03831215
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 38(10)
Laminopathies (diseases related to A/C mutations of lamines) are rare genetic diseases with an extensive phenotypic spectrum, including lipodystrophic syndromes-characterized by a selective loss of adipose tissue-of which the partial Dunnigan family
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c1070eb101c956147c2b2951ed40a519
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28545855
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28545855
Autor:
S. Bigot, C. Delaunay, L. Maisonneuve, J. Raisin, A. Daroukh, M.-A. Bouldouyre, I. Bukreyeva, N. Siddhoun, H. Porcheret, J.-M. Ceci
Publikováno v:
Médecine et Maladies Infectieuses. 44:321-326
Objectives We had for aim to determine the characteristics of carbapenemase-producing enterobacteria (CPE) carriers and to assess the economic impact of isolation measures leading to loss of activity (closed beds, prolonged hospital stays) and additi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::18c7bb724f5c6e9e985510eab25dc168
https://doi.org/10.1016/j.medmal.2014.06.004
https://doi.org/10.1016/j.medmal.2014.06.004
Publikováno v:
La Presse Médicale. 42:1662-1665
La Presse Medicale - In Press.Proof corrected by the author Available online since samedi 2 mars 2013
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a3759936167c66af900a0c1ce4a5dd0b
https://doi.org/10.1016/j.lpm.2012.10.018
https://doi.org/10.1016/j.lpm.2012.10.018
Publikováno v:
Médecine et Maladies Infectieuses. 44:131-133
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1b615a21771aed0dcb199be029b96e99
https://doi.org/10.1016/j.medmal.2014.02.002
https://doi.org/10.1016/j.medmal.2014.02.002