Zobrazeno 1 - 10
of 169
pro vyhledávání: '"M. von Depka Prondzinski"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J Oldenburg, S Wenning, K Holstein, M von Depka Prondzinski, J Filip, W Miesbach, K Severin, H Eichler, S Halimeh
Publikováno v:
GTH Congress 2023 – 67th Annual Meeting of the Society of Thrombosis and Haemostasis Research – The patient as a benchmark.
Autor:
M. Wobbe, H. Alkhoder, Z. Liu, S. Vosgerau, N. Krattenmacher, M. von Depka-Prondzinski, E. Kalm, R. Reents, W. Nolte, C. Kühn, J. Tetens, G. Thaller, K.F. Stock
Publikováno v:
Proceedings of 12th World Congress on Genetics Applied to Livestock Production (WCGALP).
Autor:
Karl Rohn, Reinhard Mischke, Pereira, J., M., Marion Hewicker-Trautwein, M. von Depka Prondzinski
Publikováno v:
Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. St. Ledger, Mindy L. Simpson, Debra M. Bensen-Kennedy, Joan Cox Gill, Elena Santagostino, Robert Klamroth, M. Zhou, A. Veldman, A. Feussner, J. Davis, Angela Huth-Kühne, Nicole Blackman, M. von Depka-Prondzinski, Tharin Limsakun, Massimo Morfini, Peter Neumeister, Jerry S. Powell, Ingrid Pabinger, Cindy A. Leissinger
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 22(5)
Background rVIII-SingleChain, a novel recombinant factor VIII (rFVIII), has been designed as a B-domain truncated construct with covalently bonded heavy and light chains, aiming to increase binding affinity to von Willebrand factor (VWF). Preclinical
Autor:
S. Ehrenforth, S. Klinke, Arnold Ganser, Wolfhart Kreuz, I. Scharrer, M. von Depka Prondzinski
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 124:783-787
BACKGROUND AND OBJECTIVE Resistance against activated protein C (APC), caused by factor V R506Q mutation (factor V Leiden mutation), is among the most important hereditary clotting defects that are associated with an increased risk of venous thrombos
Autor:
M. von Depka Prondzinski
Publikováno v:
Der Internist. 46:48-56
Onkologische Patienten erleiden haufig Hamostasestorungen, die sich als akutes thromboembolisches Ereignis, als disseminierte intravasale Gerinnungsaktivierung aber auch als hamorrhagische Diathese manifestieren konnen. In jedem Fall stellen diese St
Autor:
M. von Depka Prondzinski
Publikováno v:
Hämostaseologie. 23:28-35
ZusammenfassungDie erworbene Hämophilie wird durch Bildung von Autoantikörpern verursacht, die am häufigsten gegen Faktor VIII (FVIII) gerichtet sind. Die mit erheblicher Morbidität sowie Mortalität assoziierte Erkrankung tritt bevorzugt im hohe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.