Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"M. Vermulst"'
Publikováno v:
Translational Medicine of Aging, Vol 5, Iss , Pp 31-38 (2021)
Accurate transcription is required for the faithful expression of genetic information. However, little is known about the fidelity of RNA synthesis or the biological consequences of transcription errors in living cells. Here, we review recent develop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd8a40c663ed42eebc68cdfd1425e37b
Autor:
J. Alexander-Floyd, S. Haroon, M. Ying, A. A. Entezari, C. Jaeger, M. Vermulst, T. Gidalevitz
Publikováno v:
BMC Biology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-20 (2020)
Abstract Background Monogenic protein aggregation diseases, in addition to cell selectivity, exhibit clinical variation in the age of onset and progression, driven in part by inter-individual genetic variation. While natural genetic variants may pinp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53e7d9a82a3543b8ba654af115728a70
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Translational Medicine of Aging, Vol 5, Iss, Pp 31-38 (2021)
Accurate transcription is required for the faithful expression of genetic information. However, little is known about the fidelity of RNA synthesis or the biological consequences of transcription errors in living cells. Here, we review recent develop
Additional file 2: Figure S2. Cumulative distribution of unique SNPs across remaining chromosomes. chromosomes II through X in the drxlR1;Q40 strain accumulated up to 160 unique SNPs each. Shown are SNPs remaining after subtraction of the variants pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1cc93372e1b522888295c6b4d4beffb4
Additional file 9: Data File 1. List of genes in the drxIR1 interval with potentially significant SNPs generated by the SnpEff tool. The nucleotide positions correspond to the N2(Bristol) genome assembly from WormBase release WS220 [131], available i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ae031f8730e40eeb07dba0e49aacf71
Additional file 6: Table S2. Candidate genes tested by RNAi. 24 candidate genes present in the target 326 Kb of drxIR1 interval (between SNPs 5 and 6b (Additional file 1: Fig. S1)) are indicated in color. Genes were defined as candidates based on the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::08bc96013fbccb2ca2d849823cec6b9f