Zobrazeno 1 - 10 of 58 pro vyhledávání: '"M. Vazeux"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Etude des spectres de masse des thiocétones aliphatiques acycliques; mécanismes des fragmentations
Autor: Daniel Paquer, M. Vazeux, L. Morin, C. G. Andrieu
Publikováno v: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 100:36-40
An examination of the mass spectra of aliphatic thioketones at 70 eV has shown some differences between these compounds and the corresponding ketones: the molecular ions of the thioketones were stronger than those of the ketones, indicating the great
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d5d6626a55173b6662016d7cb54cf4f2
https://doi.org/10.1002/recl.19811000110
Zobrazit plný text záznamu
5
Préparation et propriétés de cyclobutanethiones
Autor: P. Leriverend, D. Paquer, M. Vazeux
Publikováno v: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 97:121-124
Five substituted cyclobutanethiones were prepared from the corresponding cyclobutanones by sulfurization with hydrogen sulfide, in the presence of hydrogen chloride at 0°C. Spectroscopic data (UV, MS, 1H and 13C NMR) of these new compounds were dete
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bcfc34420f315c530b5c557f129550c3
https://doi.org/10.1002/recl.19780970502
Zobrazit plný text záznamu
6
Etude des spectres de masse des thiocétones cyclaniques et α-cyclaniques; mécanismes des fragmentations
Autor: Daniel Paquer, C. G. Andrieu, M. Vazeux, L. Morin
Publikováno v: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 100:52-58
Twenty five cyclic and α-cyclic thioketones were examined by mass spectrometry. Compared with the oxygen analogues, the thioketones yielded a higher proportion of molecular ions. The loss of •SH was found to be a characteristic fragmentation of cy
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f95b4d212b97f47b41b883d0877ad9f9
https://doi.org/10.1002/recl.19811000204
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Structure du tétraméthyl-3,3,5,5 oxa-7 bicyclo[4.1.0]heptanyl-1 méthyl sulfoxide RsSS (ou SsRR)
Autor: A. Leclaire, D. Barillier, M. Vazeux
Publikováno v: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 47:146-148
C 11 H 20 O 2 S cristallise dans P2 1 /c avec a=12,538, b=8,587, c=11,411 A, β=90,71 o , Z=4; affinement jusqu'a R=0,039. Les atomes O epoxide et sulfinyl sont syn par rapport a la liaison S-C. Le cycle cyclohexyl a une conformation demi-chaise
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::21fc7c0186e93fbbf719cb37d86e3077
https://doi.org/10.1107/s0108270190003419
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje