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Autor:
A, Artigues Barceló, P, Guiscafré Fontirroig, P, de Miguel Sebastián, R M, Salgado, M T, Albiol Varella
Publikováno v:
Anales de medicina interna (Madrid, Spain : 1984). 22(11)
Langerhan's cell histiocytosis (LCH) is a rare disorder in which granulomatous deposits occur at multiple sites within the body. The aetiology is unknown. Is more frequent in children. Presenting symptoms are polyuria and polydipsia, due to diabetes
Autor:
R. M. Salgado, P. Guiscafré Fontirroig, A. Artigues Barceló, P. de Miguel Sebastián, M. T. Albiol Varella
Publikováno v:
Anales de Medicina Interna v.22 n.11 2005
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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La histiocitosis de células de Langerhans es una entidad infrecuente, que consiste en la proliferación e infiltración de histiocitos en diferentes tejidos y órganos. Su etiología es desconocida y es más frecuente en niños. Las formas de presen