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pro vyhledávání: '"M. Spiteller‐Friedmann"'
Publikováno v:
Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. 73:634-636
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::09899fac2ece9c5693e48cf6e0640c9a
https://doi.org/10.1002/bscb.19640730531
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Publikováno v:
Organische Chemie ISBN: 3540044868
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ef524ab67a0499ae03935506e7a0b31e
https://doi.org/10.1007/bfb0050850
https://doi.org/10.1007/bfb0050850
Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 93:795-806
Die Rinde der Aspidosperma oblongum A. DC. enthalt mehrere Alkaloide. Das Hauptalkaloid (ca. 75% der Gesamtbasenfraktion) konnte als β-Yohimbin (I) identifiziert werden. Durch Chromatographie an Al2O3 wurde bisher ein Nebenalkaloid, allerdings nur i
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b70249f6a8952b23b5e10a3bcb35d8af
https://doi.org/10.1007/bf00904446
https://doi.org/10.1007/bf00904446
Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 95:1234-1241
Die fur das Carpain abgeleitete Summenformel C14H25NO2 ist nach der massenspektrometrisch ausgefuhrten Molekulargewichtsbestimmung zu verdoppeln, so das die fruher fur das Alkaloid aufgestellte Strukturformel I2,3 nicht richtig ist. Nach unseren Unte
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::61f6ad7cdbe850a20146f717737769b9
https://doi.org/10.1007/bf00904720
https://doi.org/10.1007/bf00904720
Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 96:104-124
Alkaloide, die einen Piperidinring enthalten, insbesondere Vertreter der Lobelia-Basen, geben bei ihrem massenspektrometrischen Abbau charakteristische Hauptspaltungsreaktionen, die zur Bildung typischer Schlusselbruchstucke fuhren.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7762777dd046e151a1ac49a8a61ab27b
https://doi.org/10.1007/bf00912299
https://doi.org/10.1007/bf00912299
Publikováno v:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften. 93:632-638
Purine geben sehr charakteristische Massenspektren. Durch Vergleich der Massenspektren von Coffein I, Theobromin II und Theophyllin III ist es moglich, einzelnen Spaltstucken eine bestimmte Struktur zuzuteilen und Gesetzmasigkeiten fur den Zerfall vo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0115ca59736a7fc7f77d57c2992ebce8
https://doi.org/10.1007/bf01189600
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Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 94:779-785
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::caed2f7dfdbf94f3040cf1f140f8717e
https://doi.org/10.1007/bf00913082
https://doi.org/10.1007/bf00913082
Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie. 93:1395-1403
Amino- und hydroxyl-gruppenhaltige Aromaten werden bei Elektronenbeschus im Massenspektrometer unter Einbeziehung der Heteroatome zu heterocyclischen Verbindungen umgelagert.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4d8d70221c4c55b84f97dd87dc78ee1a
https://doi.org/10.1007/bf00909964
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Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 299:347-350
Fur das neue aus Veratrum album subsp. lobelianum (Bernh.) Suessenguth isolierte Alkaloid Veralobin wird die Struktur eines 18-Hydroxy-solanid-4-en-3-ons (I) abgeleitet, die durch eine von Isorubijervin ausgehende Synthese bestatigt wird.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e633b8acb445a4fefb63bd6db80b5009
https://doi.org/10.1002/ardp.19662990410
https://doi.org/10.1002/ardp.19662990410
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 4:153-158
Die wichtigsten massenspektrometrischen Abbaureaktionen, die zur Bildung von Schlusselbruchstucken in den Chinolizidinalkaloiden der Lupinin-, Cytisin- und Sparteinklasse fuhren, werden in der folgenden Arbeit erlautert. An Beispielen aus der Cytisin
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::091c407da13248bce42db3fe0a9e439b
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)90596-9
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)90596-9