Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"M. Spentchian"'
Autor:
F. Extramiana, O. Milleron, S. Elbitar, A. Uccellini, M. Langeois, M. Spentchian, G. Delorme, F. Arnoult, I. Denjoy, C. Bouleti, V. Fressart, F. Iserin, P. Maison-Blanche, M. Abifadel, A. Leenhardt, C. Boileau, G. Jondeau
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-8 (2018)
Abstract Mutations in the TGFβR2 gene have been associated with a life threatening risk of aortic dissection but no arrhythmic death has been previously reported. Two young females carrying a TGFβR2 mutation, initially diagnosed as Marfan syndrome
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db8f2e09b007475a9d53422b5a3f6373
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C Leonard, Patrice Dubreuil, Sylvain Choquet, Hassan Farhat, Carole Barin, Sylvie Castaigne, Florence Nguyen-Khac, Virginie Eclache, Elise Chapiro, Christine Terré, M J Mozziconacci, A. Bouyon, M Spentchian, Philippe Rousselot, Veronique Leblond
Publikováno v:
Leukemia. 20(9)
Trisomy 4, a new chromosomal abnormality in Waldenstrom's macroglobulinemia: a study of 39 cases
Autor:
M, Spentchian, Y, Merrien, M, Herasse, Z, Dobbie, D, Gläser, S E, Holder, S-A, Ivarsson, D, Kostiner, S, Mansour, A, Norman, J, Roth, F, Stipoljev, J-L, Taillemite, J J, van der Smagt, J-L, Serre, B, Simon-Bouy, A, Taillandier, E, Mornet
Publikováno v:
Human mutation. 22(1)
Hypophosphatasia is an inherited disorder characterized by defective bone mineralization and deficiency of serum and tissue liver/bone/kidney alkaline phosphatase (L/B/K ALP) activity. We report the characterization of ALPL gene mutations in a series
Autor:
A. Maurizot, M Spentchian, P Solvet-Sebire, C. Collet-Gaudillat, P Soury, B Manéglier, B. Livarek, J-P Beressi, J-M Baud, François Guilhot, N H de la Marre, Philippe Rousselot
Publikováno v:
Blood Cancer Journal
Peripheral artery occlusive disease (PAOD) is an emerging adverse event in chronic myelogenous leukemia (CML) patients treated with nilotinib.1, 2, 3, 4 The largest published cohort of CML patients treated with nilotinib comes from the phase III ENES
Publikováno v:
The Journal of rheumatology. 19(3)
Bone and joint infections due to Haemophilus parainfluenzae are unusual. We describe a case of hematogenous vertebral osteomyelitis caused by this commensal microorganism of nose and oropharynx. Early diagnosis and therapy were possible within a week
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.