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Autor:
Peter Bettelheim, Petr Lemez, Francis Lacombe, Horia Bumbea, B Buldini, Anna Porwit, G Tschurtschenthaler, GC Faure, Marc Maynadié, M C Béné, M Solenthaler, Estella Matutes, Wolfgang Kern, A. Orfao, I Marinov, Richard Schabath, Gina Zini, U Oelschlagel, T Nebe, A M Vladareanu
Publikováno v:
Leukemia. 25:567-574
The European LeukemiaNet (ELN), workpackage 10 (WP10) was designed to deal with diagnosis matters using morphology and immunophenotyping. This group aimed at establishing a consensus on the required reagents for proper immunophenotyping of acute leuk
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 132:1469-1474
Pernicious anemia and Vitamin B12 deficiency have a wide range of symptoms and are a common finding in the elderly. A 73 year old female is admitted to the hospital because of dyspnea, fatigue and loss of appetite and weight. While previous medical h
Autor:
A Tobler, M Solenthaler
Publikováno v:
Therapeutische Umschau. 61:117-124
Die myelodysplastischen Syndrome bilden eine heterogene Gruppe von Krankheiten mit klonal expandierten hämatopoetischen Vorläuferzellen im Knochenmark, die durch eine ineffektive Hämatopoese, periphere Zytopenien unterschiedlicher Ausprägung und
Autor:
W A Wuillemin, M Solenthaler
Publikováno v:
Vasa. 28:151-155
Homozystein, eine sulfhydrierte Aminosäure, ist das demethylierte Derivat von Methionin und ein wichtiger Metabolit für verschiedene Stoffwechselwege. Da das Homozystein potentiell toxisch ist, wird seine Konzentration durch verschiedene Regelmecha
Autor:
G. Gabbiani, Samuel Deutsch, Ph. Beris, M.-L. Bochaton-Pialat, R. Darbellay, Andreas Tobler, M. Solenthaler
Publikováno v:
British Journal of Haematology. 105:1074-1080
We describe a new case of an association of alpha-globin gene quadruplication of the anti-4.2 type with beta(0)-thalassaemia. The patient, a young woman of mixed Brazilian-Portuguese origin, suffered from chronic haemolytic anaemia with splenomegaly.
Publikováno v:
European Journal of Haematology. 72:61-63
Introduction: Sezary syndrome (SS) is a cutaneous T-cell lymphoma characterized by erythroderma, lymphadenopathy and circulating atypical T cells. Median survival after diagnosis is 10 yr, with chemotherapy resistance being a major problem in advance
Autor:
M Gregor, M Bargetzi, MA Duchosal, JS Goede, D Heim, C Helg, W Korte, L Leoncini, M Solenthaler, R Zenhäsern
Publikováno v:
Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum. 11
Publikováno v:
Therapeutische Umschau. 56:502-504
Ein 47jähriger Patient mit einer Anamnese von mehreren Episoden von revisionsbedürftigen postoperativen Nachblutungen nach Tonsillektomie, Sakraldermoidexzision und einem retroperitonealen Hämatom nach Operation einer Blasenhalsstenose, wurde wege
Publikováno v:
Deutsche medizinische Wochenschrift (1946). 132(27)
Pernicious anemia and Vitamin B12 deficiency have a wide range of symptoms and are a common finding in the elderly. A 73 year old female is admitted to the hospital because of dyspnea, fatigue and loss of appetite and weight. While previous medical h
Autor:
M. Solenthaler, E. Oppliger-Leibundgut, E. M. Garamvoelgyi, B. U. Mueller, T. Pabst, A. U. Buerger, Martin F. Fey
Publikováno v:
Mueller, B U; Buerger, A U; Solenthaler, M; Garamvoelgyi, E M; Oppliger-Leibundgut, E; Fey, M F; Pabst, T (2006). Pleural tumors as sole primary manifestation of acute promyelocytic leukemia. Annals of oncology, 17(4), pp. 722-3. Oxford: Oxford University Press 10.1093/annonc/mdj062
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6a0122195eaeb156f5f462db709bc13c
https://boris.unibe.ch/18997/1/mdj062.pdf
https://boris.unibe.ch/18997/1/mdj062.pdf