Zobrazeno 1 - 10
of 128
pro vyhledávání: '"M. Sibilio"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European annals of allergy and clinical immunology. 52(5)
Summary Adverse reactions to iodinated contrast media (ICM) are reported in 1%-3% of diagnostic procedures. They represent a relevant problem involving patients' safety as well as relevant costs for healthcare systems. Premedication with antihistamin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ad87a181620a1f9b7295ee8aff7e04a2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31920060
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31920060
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
VILLANI, GUGLIELMO ROSARIO DOMENI, GROSSO, MICHELA, DI NATALE, PAOLA, G. Pontarelli, A. Chierchia, R. Sessa, M. Sibilio, G. Parenti
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI, Maroteaux-Lamy syndrome) is a lysosomal disease due to the deficiency of arylsulfatase B (ARSB). In the absence of this enzyme, the stepwise degradation of the glycosaminoglycan (GAG) dermatan sulfate is blocked
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::7e4db545ee5d3eb75e8ab6218017775c
http://hdl.handle.net/11588/476264
http://hdl.handle.net/11588/476264
Autor:
I. SCALA, C. UNGARO, S. PALADINO, A. NASTASI, A. ZUPPALDI, M. SIBILIO, C. FIGLIUOLO, E. SCARPATO, B. CAPALDO, G. CARDILLO, DANIELE, Aurora, R. DELLA, CASA, G. PARENTI, A. ANDRIA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::fcb41bb4bb14e232be29800b12d4dffc
http://hdl.handle.net/11588/870815
http://hdl.handle.net/11588/870815
Autor:
VILLANI, GUGLIELMO ROSARIO DOMENI, GROSSO, MICHELA, DI NATALE, PAOLA, V. Carcassa, G. Pontarelli, G. Sersale, R. Parini, R. Tomanin, M. Scarpa, M. Sibilio, G. Parenti, R. Barone, A. Fiumara
Mucopolysaccharidosis type VI is a lysosomal storage disease in which deficient activity of the enzyme N-acetylgalactosamine 4-sulfatase (arylsulfatase B, ASB) impairs the stepwise degradation of the glycosaminoglycan (GAG) dermatan sulfate resulting
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::2bec0e72255b661843603320b6588050
http://hdl.handle.net/11588/476280
http://hdl.handle.net/11588/476280