Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"M. Shafa Shariat Panahi"'
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 39, Iss 6, Pp 725-730 (2006)
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited form of retinal ganglion cell degeneration leading to optic atrophy in young adults. Several mutations in different genes can cause LHON (heterogeneity). The ND6 gene is one of the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20fef4dd8de54b8e93dbbe943986a9a4
Autor:
H. Rassi, N. G. Gorovenko, M. Houshmand, S. V. Podolskaya, M. Hashemi, K. Majidzadeh, M. H. Hosseini Akbari, M. Shafa Shariat Panahi
Publikováno v:
Cytology and Genetics. 42:120-126
Breast cancer is the most common malignancy among females in the world. Age and familial history are the major risk factors for the development of this disease in Iran. Mutations of BRCA1 and BRCA2 genes are associated with a greatly increased risk f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d205362522ffbe5ce313fb6cf70f7e41
https://doi.org/10.1007/s11956-008-2010-4
https://doi.org/10.1007/s11956-008-2010-4
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Volume: 39, Issue: 6, Pages: 725-730, Published: JUN 2006
Brazilian Journal of Medical and Biological Research v.39 n.6 2006
Brazilian Journal of Medical and Biological Research
Associação Brasileira de Divulgação Científica (ABDC)
instacron:ABDC
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 39, Iss 6, Pp 725-730 (2006)
Brazilian Journal of Medical and Biological Research v.39 n.6 2006
Brazilian Journal of Medical and Biological Research
Associação Brasileira de Divulgação Científica (ABDC)
instacron:ABDC
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 39, Iss 6, Pp 725-730 (2006)
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited form of retinal ganglion cell degeneration leading to optic atrophy in young adults. Several mutations in different genes can cause LHON (heterogeneity). The ND6 gene is one of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b97bc770e189450d2b73dbe77f35220
https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000600004
https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000600004
Autor:
H, Rassi, M, Houshmand, M, Hashemi, K, Majidzadeh, M H Hosseini, Akbari, M Shafa Shariat, Panahi
Publikováno v:
TSitologiia i genetika. 42(2)
Breast cancer is the most common malignancy among females in the world. Age and familial history are the major risk factors for the development of this disease in Iran. Mutations of BRCA1 and BRCA2 genes are associated with a greatly increased risk f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7fd365609c17ca20387f081eeaf4c055
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18630122
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18630122
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.