Zobrazeno 1 - 10 of 114 pro vyhledávání: '"M. Sbacchi"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Selective .kappa.-Opioid Agonists: Synthesis and Structure-Activity Relationships of Piperidines Incorporating an Oxo-Containing Acyl Group
Autor: Giuseppe Giardina, Geoffrey D. Clarke, Vittorio Vecchietti, Giulio Dondio, Giuseppe Petrone, M. Sbacchi
Publikováno v: Journal of Medicinal Chemistry. 37:3482-3491
This study describes the synthesis and the structure-activity relationships (SARs) of the (S)-(-)-enantiomers of a novel class of 2-(aminomethyl)piperidine derivatives, using kappa-opioid binding affinity and antinociceptive potency as the indices of
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::24b21b98ece23fa62120d87b1eef6c77
https://doi.org/10.1021/jm00047a006
Zobrazit plný text záznamu
8
Enantiospecificity of kappa receptors: Comparison of racemic compounds and active enantiomers in two novel series of kappa agonist analgesics
Autor: Geoffrey D. Clarke, Giulio Dondio, Giuseppe Petrone, Vittorio Vecchietti, M. Sbacchi, Roberto Colle, Giuseppe Giardina
Publikováno v: Chirality. 4:8-15
Two novel series, Ia,b and IIa,b, of kappa opioid antinociceptive agents have recently been described. 2a,b,3a,b,c The biological activities of 16 racemic compounds and their corresponding (-) enantiomers are now compared in a battery of tests. Enant
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2069be60c55393c238fef04a4016ac9b
https://doi.org/10.1002/chir.530040104
Zobrazit plný text záznamu
9
Characterization of Opioid Binding Sites in Rat Spinal Cord
Autor: Paola Petrillo, Jan Kowalski, M. Sbacchi, Alessandra Tavani
Publikováno v: Journal of Receptor Research. 12:39-57
Binding sites were characterized in rat whole spinal cord crude membrane preparations using selective labelling techniques with multiple methods of mathematical analysis of experimental curves. Mathematical analysis of single [3H]-[D-Ala2,MePhe4,Gly-
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cf5e21b47a251719ab3b8ea924f620a9
https://doi.org/10.3109/10799899209066023
Zobrazit plný text záznamu
10
Modification of nociception and morphine tolerance by the selective opiate receptor-like orphan receptor antagonist (-)-cis-1-methyl-7-[[4-(2,6-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol (SB-612111)
Autor: Mark A. Scheideler, Giuseppe Giardina, M. Sbacchi, Paola Petrillo, Claudia Fossati, Silvio Ronzoni, Giuseppe Petrone, Paola Zaratin, Martine Garnier
Publikováno v: The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 308(2)
(-)-cis-1-Methyl-7-[[4-(2,6-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol (SB-612111) is a novel human opiate receptor-like orphan receptor (ORL-1) antagonist that has high affinity for the clonal human ORL-1 recep
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::416dbee05a5194582cd0bf1a569e9fdf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14593080
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje