Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"M. Rogalidou"'
Autor:
A. Paisiou, M. Rogalidou, R. Pons, E. Ioannidou, K. Dimakou, A. Papadopoulou, F.M. Vaz, G. Vessalas, S.M.I. Goorden, J. Roelofsen, A. Zoetekouw, M.M. Nieman, E. Dimitriou, M. Moraitou, I. Peristeri, H. Michelakakis, A.B.P. van Kuilenburg
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 30, Iss , Pp 100829- (2022)
We describe the case of a Greek female patient with the Classic form of the ultra- rare and fatal autosomal recessive disorder Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) and the impact of allogeneic hematopoietic stem cell transpla
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47342a33debc4355a71a55b58b6541ec
Autor:
E. Roma, M. Rogalidou
Publikováno v:
Microbiota in Health and Disease, Vol 3 (2021)
Helicobacter pylori infection is usually acquired during childhood. Therefore, it is important to study H. pylori infection in childhood in regard to the risk factors for its acquisition, the clinical and histopathologic manifestations, the inflammat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c479804aa1f4f6c87bbf3a189ca886e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Paisiou, M. Rogalidou, R. Pons, E. Ioannidou, K. Dimakou, A. Papadopoulou, F.M. Vaz, G. Vessalas, S.M.I. Goorden, J. Roelofsen, A. Zoetekouw, M.M. Nieman, E. Dimitriou, M. Moraitou, I. Peristeri, H. Michelakakis, A.B.P. van Kuilenburg
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 30, Iss, Pp 100829-(2022)
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 30, Iss, Pp 100829-(2022)
We describe the case of a Greek female patient with the Classic form of the ultra- rare and fatal autosomal recessive disorder Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) and the impact of allogeneic hematopoietic stem cell transpla
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::33a1b0112f6a9e9aed11633d7f3ed0be
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34926160
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34926160
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
BACKGROUND AND AIMS: Mutations in ATPase phospholipid transporting 8B1 (ATP8B1) can lead to familial intrahepatic cholestasis type 1 (FIC1) deficiency, or progressive familial intrahepatic cholestasis type 1. The rarity of FIC1 deficiency has largely
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::fe3bf1f92917057d9a7452855906c5c5
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3030066
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3030066
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.