Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"M. Ravnik-Glavač"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetic testing. 5(3)
There have not been many studies concerning CFTR gene alterations in nonobstructive causes of male infertility and subfertility, and in those that have been published, the results reported are not concordant. Therefore, we proposed to determine, in a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c983153806d71aed25fb86b436cdd31e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11788091
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11788091
Autor:
T. Dörk, M. Macek Jr, F. Mekus, B. Tümmler, J. Tzountzouris, T. Casals, A. Krebsová, M. Koudová, I. Sakmaryová, M. Macek Sr, V. Vávrová, D. Zemková, E. Ginter, N.V. Petrova, T. Ivaschenko, V. Baranov, M. Witt, A. Pogorzelski, J. Bal, C. Zékanowsky, K. Wagner, M. Stuhrmann, I. Bauer, H.H. Seydewitz, T. Neumann, S. Jakubiczka, C. Kraus, B. Thamm, M. Nechiporenko, L. Livshits, N. Mosse, G. Tsukerman, L. Kadási, M. Ravnik-Glavač, D. Glavač, R. Komel, K. Vouk, V. Kučinskas, A. Krumina, M. Teder, S. Kocheva, G.D. Efremov, T. Onay, B. Kirdar, G. Malone, M. Schwarz, Z. Zhou, K.J. Friedman, S. Carles, M. Claustres, D. Bozon, C. Verlingue, C. Férec, M. Tzetis, E. Kanavakis, H. Cuppens, C. Bombieri, P.F. Pignatti, F. Sangiuolo, A. Jordanova, J. Kusic, D. Radojkovič, J. Sertić, D. Richter, A. Stavljenić Rukavina, E. Bjorck, B. Strandvik, H. Cardoso, M. Montgomery, B. Nakielna, D. Hughes, X. Estivill, I. Aznarez, E. Tullis, L.-C. Tsui, J. Zielenski
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
We report a large genomic deletion of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, viz., a deletion that is frequently observed in Central and Eastern Europe. The mutation, termed CFTRdele2, 3(21 kb), deletes 21, 080 bp spanni
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::08016ea87f1ed7bb9a372f37e3116267
https://www.bib.irb.hr/233049
https://www.bib.irb.hr/233049
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Jaakson, J. Zernant, M. Külm, A. Hutchinson, N. Tonisson, D. Glavač, M. Ravnik-Glavač, M. Hawlina, M.R. Meltzer, R.C. Caruso, F. Testa, A. Maugeri, C.B. Hoyng, P. Gouras, F. Simonelli, R.A. Lewis, J.R. Lupski, F.P.M. Cremers
Publikováno v:
Human Mutation; Nov2003, Vol. 22 Issue 5, p395, 9p