Zobrazeno 1 - 10
of 108
pro vyhledávání: '"M. Rachwalski"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anne Morice, Cecilia Neiva, Arnaud Picard, E. Galliani, Natacha Kadlub, Jeanne Amiel, M. Rachwalski, Marie-Paule Vazquez, C. Thauvin-Robinet
Publikováno v:
International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery
International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Elsevier, In press
International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Elsevier, 2019, 48 (3), pp.Pages 283-290
International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Elsevier, In press
International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Elsevier, 2019, 48 (3), pp.Pages 283-290
IF 2.164 (2017); International audience; Pai syndrome was originally described as the association of a midline cleft lip, midline facial polyps, and lipoma of the central nervous system. However, only a few patients present with the full triad, and m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f0c2469dae320c499696d58cb28e83ab
https://doi.org/10.1016/j.ijom.2018.08.010
https://doi.org/10.1016/j.ijom.2018.08.010
Autor:
V. Coulognier, M. Rachwalski, N. Kadlub, François Janot, Stéphane Temam, C. Sainte Rose, Frédéric Kolb, Q. Quassemyar, Jean-François Honart
Publikováno v:
Plastic and Reconstructive Surgery - Global Open. 7:4-5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::57e37d7af224f1ae49926702af00df07
https://doi.org/10.1097/01.gox.0000582720.94721.a3
https://doi.org/10.1097/01.gox.0000582720.94721.a3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Medizinische Genetik. 25:373-387
Zusammenfassung Kraniosynostosen gehören mit einer Inzidenz von 1:2000 bis 1:3000 Geburten zu den häufigsten kraniofazialen Anomalien. Die durch die vorzeitige Verknöcherung einer oder mehrerer Schädelnähte verursachte Wachstumshemmung kann zu s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7133aae1bd7109facd8b32b7a74db3b
https://doi.org/10.1007/s11825-013-0412-x
https://doi.org/10.1007/s11825-013-0412-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.