Zobrazeno 1 - 10
of 2 143
pro vyhledávání: '"M. Pavanello"'
Publikováno v:
Il Foro Italiano, 1972 Jan 01. 95, 135/136-141/142.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/23162351
Autor:
Mancuso Alessandro
Recensione di: M. Pavanello, “Il segreto degli antenati. Un etnografo nel cuore del Ghana”
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f84345d01207b0d9cb3a56e30e74d957
http://hdl.handle.net/10447/37207
http://hdl.handle.net/10447/37207
Autor:
G, Amico, L, Banov, V, Capra, R, Caorsi, F, Caroli, C, Gandolfo, T, Giacomini, AC, Molinari, P, Moretti, A, Moscatelli, L, Nobili, A, Palmieri, M, Pavanello, G, Prato, A, Rimini, A, Ronchetti, S, Signa, S, Uccella, Grossi, Alice, Severino, Mariasavina, Rusmini, Marta, Tortora, Domenico, Ramenghi, Luca A., Cama, Armando, Rossi, Andrea, Di Rocco, Maja, Ceccherini, Isabella, Bertamino, Marta
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2020 63(11)
Autor:
M. Pacetti, A. Andaloro, L.A. Nasto, F. Secci, M. Pavanello, A. Consales, A. Cama, G. Piatelli
Publikováno v:
Brain and Spine, Vol 2, Iss , Pp 101479- (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/77213a637bea460aba4e213969657f16
Autor:
Juliana Gurgel-Giannetti, Lucas Santos Souza, Guilherme L. Yamamoto, Marina Belisario, Monize Lazar, Wilson Campos, Rita de Cassia M. Pavanello, Mayana Zatz, Umbertina Reed, Edmar Zanoteli, Acary Bulle Oliveira, Vilma-Lotta Lehtokari, Erasmo B. Casella, Marcela C. Machado-Costa, Carina Wallgren-Pettersson, Nigel G. Laing, Vincenzo Nigro, Mariz Vainzof
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 19, p 11995 (2022)
Nemaline myopathy (NM), a structural congenital myopathy, presents a significant clinical and genetic heterogeneity. Here, we compiled molecular and clinical data of 30 Brazilian patients from 25 unrelated families. Next-generation sequencing was abl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a584738b8a154bf3a5f440be4bc9ce1d
Autor:
Stephanie A. Fernandes, Camila F. Almeida, Lucas S. Souza, Monize Lazar, Paula Onofre-Oliveira, Guilherme L. Yamamoto, Letícia Nogueira, Letícia Y. Tasaki, Rafaela R. Cardoso, Rita C. M. Pavanello, Helga C. A. Silva, Merari F. R. Ferrari, Anne Bigot, Vincent Mouly, Mariz Vainzof, Annemieke Aartsma-Rus, James Dowling, Maaike van Putten
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 13, Iss 2 (2020)
X-linked myopathy with excessive autophagy (XMEA) is a genetic disease associated with weakness of the proximal muscles. It is caused by mutations in the VMA21 gene, coding for a chaperone that functions in the vacuolar ATPase (v-ATPase) assembly. Mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0cb6d4e3d1a46c39a87d324c172427c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.